ого закриті смолою та іншими продуктами сухої перегонки. Перетворення неактивного вугілля-сирцю в активний вугілля називається активуванням. Сутність, якого полягає у видаленні з пір з поверхні вугілля продуктів сухої перегонки і в збільшенні питомої поверхні за рахунок розширення що були пір і утворення нових. Розрізняють мікропори (<2 нм), мезопор (розмір в діапазоні від 2 до 50 нм) і макропори з розміром> 50 нм. Серед мікропор виділяють супермікропори з розміром в діапазоні 0,7-2 нм і ультрамікропори з розміром <0,6-0,7 нм. p> Макропори утворюються при виділенні летких речовин у процесі карбонізації і коксування вуглецевих матеріалів. При піролізі деревини виходить, як правило, макропористий вугілля, в якому перехідні і мікропори відсутні або блоковані продуктами розкладання летючих речовин. Тільки при подальшій активації отримують активні вугілля з високою сорбційною ємністю. Питома поверхня макропор невелика - 0,5-2,0 м 2 /г і в адсорбционном відношенні рівноцінна поверхні не пористих вуглецевих структур з близькою хімічною природою поверхні. Роль макропор у сорбційному процесі зводиться до транспорту молекул поглинаються речовин в глиб зерен.
мезопор формуються при виділенні летких речовин з вуглецевої матриці, а так само на стадії подальшої активації. Визначальним фактором для отримання вуглецевих сорбентів з розвиненою перехідною пористістю є природа вихідної сировини. Питома поверхня перехідних пір складає від 10 до 400м 2 /м. Перехідні пори можуть відігравати значну роль при поглинанні пароподібні речовин в області високих концентрацій і в процесах сорбції молекул великого розміру [6].
Мікропори формуються при активації коксового залишку окислюючими агентом або за термолизе у присутності хімічних активаторів. Слід враховувати, що вони можуть зароджуватися на стадії термічного розкладання і видалення вихідних органічних речовин. Можливо присутність мікропор у вихідній сировині, в процесі активації мікропори збільшуються в розмірах. Характерною особливістю мікропор є те, що за розмірами вони сумірні з адсорбованими молекулами і енергії адсорбції в мікропорах значно підвищені в порівнянні з поверхнею макро-і мезопор. Володіючи значними обсягами сорбційного простору, ці пори грають основну роль в сорбційних процесах. Особливо при цьому слід відзначити значення супермікропор для адсорбції різних речовин з розчинів, у тому числі з біологічних рідин, і продуктів невеликий молекулярної маси [1].
Силікагель - представляє собою висушений гель, що утворюється з пересичених розчинів кремнієвих кислот (NSiO 2 В· mH 2 O) при pH> 5-6. Силікагель має велику площа поверхні, що складається з груп-SiOH, розташованих на відстані 0,5 нм один від одного. Ці групи є активними центрами, причому активність даної партії силікагелю залежить від числа і активності таких центрів. У активному адсорбенті, тобто такому, з якого видалена адсорбована на його поверхні вода, баг...
