високу роздільну здатність. Білатеральні вибрисси верхніх рядів (А і В) при дослідницьких рухах сприймають на дотик простір, що знаходиться в безпосередній близькості до середньої лінії тіла. Вони обмацують з двох сторін предмети, що займають праве і ліве полуполя рецептіруемого простору. Ми назвали ці два ряди вибрисс медіальними, оскільки вони у функціональному плані аналогічні шкірним РП, перехідним через середню лінію тіла. Вибрисси рядів С, D і Е орієнтовані в глибину свого полуполя, тому ми називаємо їх латеральними. Мабуть, різна орієнтація рядів вибрисс визначається якісними відмінностями сприймається ними просторової інформації. Медіальні вибрисси мають більше відношення до сприйняттю білатерально розташованих об'єктів, а латеральні - поряд з цим оцінюють латералізації об'єктів, їх відстань від середньої лінії тіла у своєму полуполе.
МІЖПІВКУЛЬНОЇ зв'язку ПМСБ С1 кори мозку щурів.
Найбільшою щільністю міжпівкульна зв'язків характеризуються коркові зони представництва осьових частин сенсорної поверхні: вертикальний меридіан зорових РП, а також ті ділянки соматосенсорной кори, які активуються шкірними та суглобовими рецепторами, розташованими поблизу середньої лінії тіла на тулуб і голові, але не пов'язує коркові проекції кінцівок/3,4 /. Мозолисте тіло пов'язує коркові нейрони таким чином, що їх РП заходять вправо і вліво від медіани тіла, з'єднуючи тим самим дві половини рецептіруемого простору в єдину панораму.
Організація каллозальних проекцій постеромедіальной Субзони діжок (ПМСБ) С1 кори мозку щурів і мишей детально досліджена за допомогою авторадіографіческіх, транспортних і антероградного методів/16,17,18,19 та ін /. Показано, що каллозальних волокна входять в субзонах Колончатий пучками, які в ряді випадків зливаються в більш великі пучки. Вони піднімаються по краю або між бочонками, що не контактуючи з клітинами проекційних модулів. Найбільша щільність терминалей комісуральних волокон спостерігається в шарах 1 і 3, а також у верхній частині шару 5 і в глибині шару 6. Шарувату розподілення термінальних розгалужень пучків каллозальних волокон відповідає дендритних організації пірамід шару 3 і шару 5. Ці пірамідні нейрони мають густо розгалужені дендрити: базальні - в межах того ж шару і апікальні - у верхній частині шару 3 і в шарі 1, з якими і контактують терміналі каллозальних афферентов.
Топографія каллозальних проекцій в ПМСБ характеризується білатеральної адресність. Нейрони, що дають початок комісуральними проекціям в субзонах протилежної півкулі, одночасно є постсинаптичні для таких же проекцій з гомотопних пунктів С1. Їх перікаріона згруповані в колонки, а останні розташовуються між бочонками шару 4, а також над і під бочонками під 2-3 шарах і в 5-6 шарах/19 /. Гістологічно не визначено, чи отримують таламическую афферентацию нейрони каллозальних колонок. Згідно/20 /, ці колонки не активуються соматичними сенсорними стимулами; можливо, що у щура...
