має місце сегрегація таламического і каллозальних входів в даній субзонах. Чи не схоже, однак, що такий поділ є абсолютним для термінальних розгалужень пучків комісуральних волокон. Їх терміналі поширюються дуже широко в супрабочонкових шарах і входять в зіткнення з дендрита клітин барильця.
Більшість авторів/16,17,18,19/відзначають, що кіркова представництво вибрисс з С1 кори мозку щурів характеризується досить слабким розвитком каллозальних зв'язків по порівнянні з іншими медіа областями проекції тіла. Мала кількість комісуральних зв'язків у представництві вибрисс є, на думку авторів, дещо несподіваним, тому що представництво трійчастого нерва у інших видів має більш тісний зв'язок. Тому, через малу щільність каллозальних зв'язків, багато авторів, схильні розглядати вибрисси як додаткові сенсорні органи/21 /, порівнянні з кінцівками, коркові представництва яких позбавлені каллозальних входів.
Детально ознайомившись з методикою цих гістологічних досліджень, ми звернули увагу на те, що викладені в них результати можуть бути віднесені лише до центральним бочонковой колонкам, які є проекцією латеральних вібрис рядів С, D, Е. Барильця в представництві медіальних вібрис рядів А і В, в певному сенсі, незручні для гістологічного і електрофізіологічного досліджень. Вони розташовуються більш скронево і мало доступні для введення мікроелектродів і перфузії барвників. Кривизна поля 2 (по криг, 1946) НЕ дозволяє отримати на тангенціальних зрізах кори мозку, зроблених на рівні шару 4 (де чітко виділяються контури окремих діжок), повну картину ПМСБ. Її периферія, куди проектуються медіальні ряди, представлена ​​на зрізах НЕ сплощених препаратів більш поверхневими шарами, де бочонковой колонки гістологічно не виявляються. У попередньому нашому дослідженні/22/в функціонально ідентифіковану бочонковой колонку ряду А вводили мікродози (0,12 мкл) прімуліна. Аналізувалися тангенціальні зрізи відповідних ділянок плаща кори мозку, приготовлені з різанням з боку білої речовини/28 /. На гістологічних препаратах місце введення флюорохромами було локальним, що не виходять за межі шару 5, і по діаметру не перевищує розмірів барильця, - 100-200 мкм. При перегляді заморожених зрізів симетричних локусів кори виявлені у верхній частині шару 5 щільні колонки світяться нейронів пірамідного типу. Зіставлення цих результатів з результатами дослідження, в якому виведення флюорохромами проводилося в барила ряду С, показало, що колонки в представництві медіальних вібрис ряду А містять достовірно більша кількість каллозальних нейронів порівняно з бочонковой колонками представництва латеральних рядів вибрисс.
У нейрофізіологічних дослідженнях/6,7,8/показана організація в межах бочонкових колонок С1 кори мозку щурів каллозальних входів від гомотопних і гетеротопних колонок протилежної півкулі, а також ступінь перекриття і характер взаємодії в них каллозальних і таламических входів і виходів. Були показані суттєві відмінності ...
