ть електронної спектроскопії, в основі якого лежать вимірювання енергії та інтенсивностей струмів оже-електронів, а так само аналіз форми ліній спектрів оже-електронів, емітованих атомами, молекулами і твердими тілами в результаті оже-ефеккта. Енергія оже-електронів визначається природою випускають атомів з оточуючими, що призводить до невеликих змін енергії оже-електронів. Тому по оже-спектрах можна визначити елементарний склад приповерхневих шарів твердих тіл, отримувати інформацію про міжатомних взаємодіях, здійснювати хімічний аналіз газу. Оже-спектроскопія газів використовується так само для дослідження механізму оже-ефекту, основних та збуджених станів двічі іонізованих атомів, різних ефектів, пов'язаних з процесом початкового збудження атома. Аналіз елементного складу здійснюється шляхом зіставлення оже-спектрів з табличними даними. Розміщення піку в енергетичному спектрі оже-електронів несе інформацію про хімічну природу атомів, його амплітуда - про їх концентрації. Взаємодії атома з його оточенням виявляються у формі оже-піків та їх енергетичних зрушення.
Реалізація методу
Реєстрація оже-електронів
Якщо оже-ефект був відкритий в 1925 році, то перші прилади, в яких він був використаний для дослідження поверхні, з'явилися лише в 60-х роках XX століття. Для того щоб пояснити таку велику затримку в часу, нам доведеться дізнатися, що являє собою спектр вторинних електронів, що утворюються при бомбардуванні твердого тіла прискореними електронами. Виявляється, що в області енергій, в якій знаходяться оже-електрони, існує велика кількість неупругорассеянних первинних електронів, які утворюють суцільний спектр, що є тлом, на якому доводиться виділяти оже-електрони. Ток неупругорассеянних електронів на кілька порядків перевищує струм оже-електронів, тому виникає звичайна важковирішувана завдання виділення корисного сигналу на рівні великого фону. Ця завдання вперше була вирішена в 1962 році Л.А. Харрісом, після чого почався період бурхливого розвитку оже-електронної спектроскопії.
Рис. 2. Ділянка енергетичного спектру вторинних електронів: а - до диференціювання, N (Е), б - після диференціювання,
Щоб зрозуміти, як була вирішена ця задача, звернемося до рис. 2, а, на якому зображений ділянку енергетичного спектру (N - Число електронів, Е - їх енергія) вторинних електронів, у який потрапляють і оже-електрони з енергією Е1.
Як видно з рис. 2, а, оже-електрони утворюють однополярний пік дуже малої інтенсивності, який накладається на великій фонової струм неупругорассеянних електронів, при цьому останній щодо слабо залежить від енергії. Харріс запропонував продифференцировать спектр N (Е), тобто перетворити його на
, в результаті чого фон практично зникає, а на місці слабкого оже-сигналу колоколообразной форми з'являється інтенсивний двохполярний пік з амплітудою А (рис. 2, б), який легко може бути зареєстрований. При ц...
