зованих (пухлинних) тканин та лімфоїдної тканини. p align="justify"> Велика частина хлоретіламінов застосовується при гемобластозах (лімфогранулематоз, лімфо-і ретикулосаркома, хронічна лейкемія). Одним з перших препаратів цієї групи, синтезованих на зорі хіміотерапії, є сарколізін, який активно використовувався в 60-х роках минулого століття при метастатичної семіноме, саркомі Юінга, мієломної хвороби, лімфо-і ретікулосаркоми. В даний час з групи хлоретіламінов найбільш широко застосовуються циклофосфамід і іфосфамід. Ці лікарські засоби знайшли своє місце при ряді солідних новоутворень - раку яєчника, молочної залози, саркомах м'яких тканин, дрібноклітинному раку легені. Циклофосфамід використовується також при гемобластозах - гострому лімфолейкозі, множинної мієломі. p align="justify"> етиленіміну (тіотепа, діпін, Бензотеф, іміфос та ін) за механізмом дії близькі до похідних біс-(? - хлоретил) аміну. Вони блокують мітотичний поділ клітин, утворюючи поперечні зв'язки між ланцюгами молекули ДНК, що перешкоджає її реплікації. Область застосування цих лікарських засобів у зв'язку з появою нових протипухлинних препаратів дещо скоротилася. Вже вийшли з клінічної практики окремі препарати цієї групи - тіодіпін і дійодбензотеф. В даний час з похідних етиленіміну в основному використовується тіотепа (рак яєчників, молочної залози, пухлинні серозіти).
Механізм протипухлинної дії похідних платини (карбоплатин, цисплатин) пов'язаний зі здатністю до біфункціональних алкілування ниток ДНК, ведучому до тривалого придушення біосинтезу нуклеїнових кислот і загибелі клітин.
Похідні платини не володіють специфічністю щодо клітинного циклу, діють у фазі G0, на першому етапі гальмують синтез ДНК, РНК і білка, а на другому утворюються метаболічні продукти, які діють лише на синтез ДНК.
Поява платинових похідних в кінці 70-х років минулого століття значно змінило уявлення про можливості хіміотерапії злоякісних новоутворень.
Лікарські засоби з групи похідних нітрозосечовини також володіють широким спектром цитотоксичної активності. Протипухлинний ефект (цикло-і фазонеспеціфічний) обумовлений перенесенням алкільних груп на нуклеофільниє центри ДНК, РНК, білків і алкилірованієм їх молекул, що призводить до загибелі пухлинної клітини. Відмінною особливістю препаратів цієї групи є їх здатність проходити через гематоенцефалічний бар'єр і відсутність перехресної резистентності з похідними хлоретіламінов і етиленіміну. Вони ефективні при первинних і метастатичних пухлинах головного і спинного мозку. p align="justify"> Похідні метансульфонової кислоти (бусульфан та ін), що застосовуються при загостреннях хронічного мієлолейкозу, піддаються внутрімолекулярної циклізації з утворенням іона етиленіміну, здатного прямо або через освіту карбокатіони переносити алкільну групу на клітинні с...
