іонами металів, однак прогрес на шляху вирішення зазначеного завдання вже в наявності. У цьому зв'язку слід відзначити, що полімер-іммобілізовані металлосульфіди представляються одними з найбільш перспективних засобів для знешкодження стічних вод різних хімічних виробництв, і, отже, для вирішення такої важливої вЂ‹вЂ‹в наш час соціальної проблеми, як охорона навколишнього середовища.
Не секрет, що від того, яким буде стан металлосульфіда в сорбенті - у вигляді дрібнодисперсного твердої фази, тонкої полікристалічної плівки або ж сукупності ізольованих нанокристалів в полімер-иммобилизованной матриці, будуть сильно залежати і фізико-хімічні характеристики в іонообмінному процесі, в якому цей металлосульфід бере участь. Наприклад, число стадій процесу іонного обміну в останньому з перерахованих вище випадків менше, ніж у двох інших, і, крім того, час процесу дифузії на кожній з цих стадій значно скорочується. Зазначені розбіжності у вирішальній мірі обумовлюються відмінностями в характері дифузійних процесів в ізольованих кристалах, в тій чи іншій мірі "відкритих" для контакту з водними розчинами, і в тонких полікристалічних плівках, мають малу поверхню контакту. Властивості ж полімер-іммобілізованих металлосульфідних матричних систем, одержуваних різним способом, залежно від природи полімерного носія і іона металу також значною мірою відрізняються один від одного. У цій зв'язку виникає потреба в знаходженні оптимальних умов синтезу металлосульфідних дисперсних систем, які б дозволили отримати сорбент із заздалегідь заданими характеристиками (хімічна, механічна стійкість матриці, концентрація цільових компонентів та ін.) Однак дифузійні процеси, протікають при використанні полімер-іммобілізованих металлосульфідних систем в якості сорбентів, вивчені порівняно мало і явно потребують більш детального розгляду - як на кордоні розділу фаз розчин/тверде тіло, так і в самому твердому тілі. Ситуація ускладнюється ще й тим, що існуючий на сьогоднішній день математичний апарат для опису дифузійних процесів на поверхні кордонів "зерен" мікрокристалів сульфідів металів і вздовж їх кордонів має емпіричний або в кращому випадку напівемпіричний характер, тоді як для принципового рішення проблеми перенесення іонів металів у твердому тілі необхідний неемпіричний підхід.
Одне з новітніх напрямків сучасної координаційної хімії - комплексоутворення в масиві природного полімеру желатину, в якому попередньо іммобілізовані металлсодержащие з'єднання. У таких системах вихідні речовини і продукти реакції з тим або іншим ступенем жорсткості утримуються в полімерній матриці. У принципі допустимі два варіанти подібного закріплення: за допомогою функціональних груп полімеру або за рахунок міжмолекулярних сил. У першому - необхідно наявність у полімеру структурних фрагментів, здатних хімічно пов'язувати іон металу; тип ж які виникають зв'язків металу з полімером залежить від природи реагуючих компонентів. Другий варіант поряд з ф...
