Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Місце реакції Білоусова-Жаботинського в хімії та сучасній науці

Реферат Місце реакції Білоусова-Жаботинського в хімії та сучасній науці





O3: там хлор, а тут бром. Можна влаштувати реакцію, в якій вихідний компонент циклу Кребса лимонна кислота буде окислюватися цим аналогом бертоллетова солі. Бром пофарбований, тому він буде видно, коли виділиться в ході реакції. Це була удача. p> Щоб прискорити реакцію, Борис Павлович додав в розчин каталітичні кількості солі церію. Церій елемент змінної валентності, він каталізує окислення, переходячи з чотирьох в тривалентне стан. У розчині, в досить концентрованої сірчаної кислоті, спочатку дійсно з'явилася жовте забарвлення, але потім чомусь зникла і раптом виникла знову, а потім знову зникла ... Так була відкрита коливальна хімічна реакція в розчині. (А жовтий колір, як пізніше показав Жаботинський, немає від брому, а від церію).


ЗНАЧЕННЯ РЕАКЦІЇ БЄЛОУСОВА

Чи справді Б.П.Белоусов першим відкрив хімічні коливальні реакції? Лауреат Нобелівської премії І. Пригожин вважає роботу Бориса Павловича науковим подвигом ХХ століття. Деяким же авторам популярність BZ-reaction здається несправедливою, а роль Білоусова перебільшеною.

Всі спостерігалися до цього випадки коливань в хімічних реакціях можна було пояснити просторовими ефектами, наприклад, перепадом температури на стінках колби або дифузійними обмеженнями швидкостей реакції. p> Але головною перешкодою було ... знання рівноважної термодинаміки. Не міг освічена людина уявити собі у безладному тепловому русі величезної кількості молекул макроскопічну впорядкованість, всі молекули то в одному, то в іншому стані! Ніби визнати існування вічного двигуна. Цього бути не може. І справді не може цього бути. Не може бути поблизу стану рівноваги, а тільки його і розглядала термодинаміка тих років. Однак ніяких обмежень на складні, у тому числі коливальні, режими немає для нерівноважних хімічних систем, коли реакції ще не завершились, і концентрації реагентів не досягнули рівноважного рівня. Але ця обставина випадало від уваги хіміків. p> Всім ясно, термодинаміка не просто розділ фізики. Тріумф рівноважної термодинаміки, створеної гігантами Карно, Майєром, Гельмгольцом, Больцманом, Планком, Гіббсом, Нернстом, визначив світогляд кількох поколінь дослідників.

Знадобилося надзвичайний інтелектуальна напруга, щоб вирватися з "залізних оков повного знання "і дослідити поведінку систем далеко від рівноваги, щоб створити термодинаміку нерівноважних процесів. У цьому життєвий подвиг Онсагера і Пригожина. До цього часу вже існувало загальне доказ можливості коливань в однорідному, гомогенної системі, коли просторові неоднорідності несуттєві. У 1910 році А.Лотка придумав систему рівнянь, описує коливання концентрацій реагентів у системі повного перемішування, де можливий автокаталіз. У цій першій моделі Лотки коливання були затухаючими. Через 10 років він запропонував систему з двома послідовними автокаталитически реакціями і в цій моделі коливання вже могли бути незатухающими. Значить, коливання в гомогенному розчині в принципі можливі. Скл...


Назад | сторінка 4 з 8 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Коливальні хімічні реакції
  • Реферат на тему: Коливальні хімічні реакції
  • Реферат на тему: Реакції циклоприєднання, синтезів циклічних ангідридів на основі реакції Ді ...
  • Реферат на тему: Штучний інтелект: чи може машина бути розумною?
  • Реферат на тему: Реакції окислення в органічній хімії