логенування. Етилен і його гомологи приєднують галогеноводороди, приводячи до галогенопохідні вуглеводнів.
H 2 C = CH 2 + HBr п‚® CH 3 -CH 2 Br (бромистий етил)
Приєднання галогеноводородов до пропілену та іншим алкенам відбувається відповідно до правилом В.В.Марковнікова (водень приєднується до найбільш гідрогенізовані атому вуглецю при подвійному зв'язку).
CH3-CH = CH2 + HCl п‚® CH3-
CH-CH3 (2-хлорпропан)
I
Cl
4) Гідратація. У присутності мінеральних кислот олефіни приєднують воду, утворюючи спирти.
OH
I
CH3-
C = CH2 (2-метилпропіл-1) + H2O - H + п‚® CH3-
C-CH3 (2-метилпропанол-2)
I
CH3
I
CH3
5) Сульфатація (O- сульфування). Взаємодія алкенів з сірчаною кислотою призводить до кислих ефірів сірчаної кислоти.
CH2 = CH-CH3 + HO-SO2-OH п‚® CH3-
CH-O-SO2-OH (ізопропілсерная кислота)
I
CH3
Як видно, напрямок реакцій гідратації і сульфірованія також визначається правилом Марковникова.
6) Окислення. Алкени легко окислюються. Залежно від умов проведення реакції утворюються різні продукти.
a) При спалюванні на повітрі олефіни дають вуглекислий газ і воду. br/>
H 2 C = CH 2 + 3O 2 п‚® 2CO 2 + 2H 2 O
b) При окисленні алкенів розведеним розчином перманганату калію утворюються двоатомні спирти - Гліколі (реакція Е.Е.Вагнера). Реакція протікає на холоді. br/>
3H2C = CH2 + 2KMnO4 + 4H2O п‚® 3
CH2-CH2 (етиленгліколь) + 2MnO2 + 2KOH
I I
OH OH
У результаті реакції спостерігається знебарвлення розчину перманганату калію. Реакція Вагнера служить якісної пробою на подвійну зв'язок.
c) При жорсткому окисленні алкенів киплячим розчином перманганату калію в кислому середовищі відбувається повний розрив подвійного зв'язку та освіта кислот або кетонів.
O
II
O
II
CH3-CH = CH-CH2-CH3 (Пента-2) - [O] п‚® CH3-
C (оцтова кислота) +
C-CH2...
