[1, 940] В
Протіонамід [1, 597]
В
) УФ-спектроскопія
УФ-спектри розчинів з концентрацією 10 мкг/мл в етанолі в області 230-360 нм мають максимуми поглинання у етіонаміду при 290 нм, а у Протіонамід - при 291 нм. Оптична щільність при довжині хвилі близько 290 нм приблизно дорівнює 0,42 у етіонаміду і близько 0,78 - у Протіонамід. В 0,1 М розчині хлороводневої кислоти етіонамід має два максимуму поглинання - при 230 і 278 нм. p align="justify"> Етіонамід [2, 862]
В
Протіонамід [1, 940]
В
) Реакція лужного гідролізу (ГФ) з подальшою ідентифікацією продуктів розкладання. Вирізняється аміак виявляють по посиніння лакмусового папірця.
В
Утворений сульфід-іон виявляють за допомогою розчину нітропрусиду натрію (червоно-фіолетове забарвлення)
S 2 - + [Fe (CN) 5 NO] 2 - ? [Fe (CN) 5 NOS] 4 -
4) Кислотний гідроліз (ГФ)
Нагрівають з хлороводневої кислотою, виділяються пари сірководню фарбують у чорний колір папір, просочену ацетатом свинцю:
H 2 S + (CH 3 COO) 2 Pb? PbS? + 2 CH 3 COOH
) На третинний атом азоту - з лимонною кислотою і оцтовим ангідридом утворюється червоно-фіолетове забарвлення.
В
) На піридиновий цикл (ГФ)
А) У пробірці нагрівають суху суміш визначається речовини (0,05 р.) і 2,4 - дінітрохлорбензола (0,1 г) до плавлення. Охолоджують і додають спиртовий розчин гідрооксиду калію, з'являється червоне забарвлення. [15, 330]
В
Б) Освіта шіффово підстав (червоного кольору) [6, 81]
В
) З общеосадітельнимі реактивами (на третинний атом азоту)
А) з пікринової кислотою - утворюється оранжевий осад
В
Б) з реактивом Драгендорфа в присутності соляної кислоти - утворюється оранжевий осад
