ової), Алкід, деякими карбамідними і фенольними смолами та іншими поширеними плівкоутворюючими речовинами. p align="justify"> У лакофарбової промисловості застосовують рідкі дієнові каучуки з молекулярною масою (Мм) 1000-5000 і йодним числом близько 300-400 г I/100 р. Менша Мм призводить до збільшення часу затвердіння і погіршення фізико-механічних властивостей покриттів. З ростом Мм рідких каучуків поліпшуються плівкоутворювальні властивості, але значною мірою зростає в'язкість, в результаті чого падає сухий залишок композицій. Найбільшого поширення як плівкоутворювачі отримали рідкі каучуки на основі дієнових вуглеводнів - бутадієну, сополімерів бутадієну з стиролом, піперіленом [3]. p align="justify"> Промислові марки рідких каучуків (РК) отримують за механізмом вільнорадикальної, катіонної, стереоспецифической і аніонної полімеризації. Від методу отримання продуктів полімеризації залежить їх молекулярну будову. Системи зі вільнорадикальних ініціаторами дають розгалужені полімери, які характеризуються широким молекулярно-масовим розподілом (ММР), у той час як при аніонної полімеризації отримують переважно лінійні полімери з вузьким ММР [4]. p align="justify"> На підставі наявних у літературі даних [1-3,11-13] можна зробити висновок, що плівкоутворення рідких вуглеводневих каучуків, також як і інших неграничних сполук - рослинних масел, змішаних ефірів ненасичених вищих жирних кислот (алкід ), ефірів аллилового спирту - протікає за участю кисню повітря. Систематичне дослідження окисних і полімеризацій процесів при Пленкообразование 1,4-цис-олігобутадіена, олігобутадіенов змішаної мікроструктури, низькомолекулярних сополімерів бутадієну з піперіленом, пропиленом і деякими іншими диенами дозволило виявити закономірності та особливості окислювальної полімеризації олігодієнів. p align="justify"> Окислення супроводжується процесом деструкції і зшивання макромолекул в полімер тривимірного будови. При вивченні окисних і полімеризацій перетворень в рідких цис-бутадієновий каучук в тонких плівках на повітрі встановлено, що просторово-сітчасті полімери в плівці формуються через стадію утворення розчинних полімерів, що представляють собою окислені розгалужені продукти [5,6]. На цій стадії в полімеризацій процесах переважає реакція кополімеризації цис-бутадиенового каучуку з киснем, а гомополімерізація грає другорядну роль. br/>
1.3 Плівкотвірна спроможність (зі) олігодієнів
Плівкотвірна спроможність (зі) олігодієнів корелює, насамперед з такими параметрами, як склад і мікроструктура полімерного ланцюга, а також з вмістом пов'язаних подвійних зв'язків.
У разі олігобутадіенов мікроструктура полімерного ланцюга робить вирішальний вплив на їх плівкоутворювальній здатність. У полімеризації каучуку СКДН-Н при 20 В° С у плівках беруть участь подвійні зв'язки лише в цис-ланках, а транс-ланки залишаються практично не порушеними [4]. Реакційну здатність подвійних ...
