д сезонного грипу). p align="justify"> На 28 березня 2010 ВООЗ офіційно підтвердила 17483 смерті людей з лабораторно підтвердженим захворюванням на грип H1N1. Це число значно менше, ніж щорічно реєструється смертей від сезонного грипу. Наближена оцінка смертності може досягати декількох сотень тисяч, як показано в табл. 1. Труднощі з точністю вимірювання даного показника пов'язані з дуже широким розповсюдженням інфекції та неможливістю завжди і скрізь точно підтверджувати інфікування грипом саме підтипу Н1N1. br/>
4. Розробка вакцин проти пандемічного грипу H1N1
В даний час вакцинація є найбільш ефективним способом запобігання поширення грипу та зменшення тяжкості викликається ним захворювання. Однак даний підхід виявився неефективним при поширенні пандемічного вірусу грипу в 2009 р. Знову з'явився вірус сильно відрізнявся від сучасних сезонних штамів грипу, тому вакцини, виготовлені на основі останніх, не надавали людині ніякого захисту проти нього. Безпосередньо процес виготовлення протигрипозної вакцини являє собою трудомістку технічну задачу. Крім того, оцінка імуногенності та безпеки нової вакцини вимагає значних тимчасових витрат. Ще одна проблема полягала в нестачі виробничих потужностей підприємств, що виготовляють трівалентние сезонні грипозні вакцини. На червень 2009 р. у всьому світі можна було провести 876 млн. доз на рік. На виробництво необхідної кількості доз для вакцинації всього населення пішли б роки. Було не ясно необхідну кількість доз для ефективної вакцинації (одна або дві). p align="justify"> Вперше вакцинація проти пандемічного грипу була зроблена в Китаї (16). Пріоритет у вакцинації отримали працівники охорони здоров'я та вагітні жінки. Крім того, одними з перших були вакциновані діти та особи з серцево-судинними та респіраторні захворювання, включаючи астму, які страждають на діабет і аутоімунними захворюваннями. br/>
5. Ефективність противірусних препаратів
Лабораторні та генетичні дослідження показали, що пандемічний вірус грипу А (H1N1) є чутливим до противірусних препаратів, що пригнічують активність вірусної нейрамінідази (осельтамівір і занамівір), але стійким до дії адамантанов (17). Лікування озельтамівіру ефективно в перші 36 год після інфекції. Однак було виділено понад 160 вірусних ізолятів, нечутливих до даного препарату. Такі віруси зустрічалися спорадично, не було отримано свідчень їх широкого розповсюдження. Більшість випадків появи остельтамівір-стійких штамів пов'язано із застосуванням даного препарату для профілактики грипу. p align="justify"> В даний час ведеться розробка нових противірусних препаратів на основі нейтралізують моноклональних антитіл широкої реактивності. Антитіла - молекули, що виробляються в організмі людини і тварин у відповідь на інфекцію. Вони мають здатність специфічно зв'язуватися з характерними для патогена молекулярними ...
