n="justify"> білок моделювання структура фермент
ОБМЕЖЕННЯ зіставно МОДЕЛЮВАННЯ
У деяких випадках основоположна концепція методу моделювання по гомології - В«близькі послідовності упаковуються у близькі структуриВ» - порушується. Білки, чиї послідовності практично ідентичні і містять лише кілька замін, іноді можуть приймати різні конформації. Деякі білки при ди-або олигомеризации обмінюються доменами, в результаті чого структура мономерів у складі олігомеру і окремо взятого мономера абсолютно не схожі. Такі події не прогнозуються ні порівняльним моделюванням, ні іншим теоретичним методам передбачення просторової структури. p align="justify"> ВИСНОВОК
Хоча точність моделювання, як правило, залишає бажати кращого, прогрес у розвитку методів передбачення неминучий. По-перше, він дозволяє підсумувати весь накопичений досвід в одній технологічній платформі, якою можуть скористатися дослідники, що не займаються молекулярною моделюванням, в тому числі і через інтернет. А по-друге, з'являється можливість будувати моделі величезної кількості білків - наприклад, всіх білків, ідентифікованих в геномі якого-небудь окремо взятого організму. Існують інтернет-ресурси, що містять комп'ютерні моделі величезного числа білків, отримані автоматично в результаті запуску такого масштабного В«геномно-протеомнихВ» моделірованія.novo передбачення, крім власне моделювання структури, можуть надати додаткову допомогу проектам щодо структурної геноміки, вказуючи білки з не знайденим раніше типом укладання. Сенс такого великомасштабного моделювання співзвучний цілям глобального проекту з структурної геноміки, спрямованого на отримання тривимірної структури всіх відомих білків - в результаті прямих експериментів чи комп'ютерних розрахунків. p align="justify"> ЛІТЕРАТУРА
1. Нові технології в біомедицині: біоінформатика. Арчаков А. І., Поройков В. В., Бєлкіна Н. В. НДІ біомедичної хімії РАМН, 1983.
2. Шайтан К. В., Сарайкін С. С. Метод молекулярної динаміки.
3. < В«Торжество комп'ютерних методів: передбачення будови білківВ».
