більшує час досягнення Cmax лоратадину і дезлоратадину приблизно на 1 ч. Cmax лоратадину та дезлоратадину не залежить від прийому їжі.
Метаболізм Лоратадин метаболізується в дезлоратадин допомогою ізоферменту CYPЗА4 і, меншою мірою, CYP2D6.
Виведення. Виводиться з сечею і з жовчю. Т1 / 2 лоратадину приблизно становив 8.4 год (від 3 до 20 год), а дезлоратадину - 28 год (від 8.8 до 92 год).
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках Т1 / 2 збільшується при алкогольному ураженні печінки (залежно від тяжкості захворювання) і не змінюється при наявності хронічної ниркової недостатності. Проведення гемодіалізу не впливало на фармакокінетику лоратадину та його активного метаболіту. Cmax зростає у літніх хворих, при хронічній нирковій недостатності, алкогольному ураженні печінки.
Показання
сезонний (поліноз) і цілорічний алергічні риніти і алергічний кон'юнктивіт (для усунення симптомів, пов'язаних з цими захворюваннями - чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі);
хронічна ідіопатична кропив'янка;
шкірні захворювання алергічного генезу.
Режим дозування Препарат призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі.
Дорослим (у т.ч. літнім) і підліткам віком старше 12 років рекомендується прийом Кларитину в дозі 10 мг (1 таб. або 2 чайні ложки / 10 мл / сиропу) 1 раз / сут. Для хворих з порушенням функції печінки або нирковою недостатністю початкова доза зобов'язана складати 10 мг (1 таб. Або 2 чайні ложки / 10 мл / сиропу) через день. Дітям у віці від 2 до 12 років дозу Кларитину рекомендується призначати залежно від маси тіла: при масі тіла менше 30 кг - 5 мг (1/2 таб. Або 1 чайна ложка / 5 мл / сиропу) 1 раз / добу, при масі тіла 30 кг і більше - 10 мг (1 таб. або 2 чайні ложки / 10 мл / сиропу) 1 раз / сут.
Лікарська взаємодія Кларитин не посилює дію етанолу (алкоголю) на ЦНС. При сумісному прийомі Кларитину з кетоконазолом, еритроміцином або циметидином відзначалося збільшення концентрації лоратадину та його метаболіту в плазмі, але це збільшення не виявлялося клінічно, в т.ч. за даними ЕКГ.
Диклофенак (diclofenac) для в / м введення
Форма випуску, склад і пачка
Розчин для в / м введення прозорий, від безбарвного до слабо-жовтого кольору, зі слабким характерним запахом бензилового спирту.
мл 1 амп. диклофенак натрію 25 мг 75 мг.
допоміжні речовини: бензиловий спирт, натрію метабісульфіт, манітол, натрію гідроксид, пропіленгліколь, вода д / і.
Клініко-фармакологічна група
НПЗЗ.
Фармакологічна дія
Диклофенак має протизапальну, аналгетичну і жарознижувальну дію. Неизбирательно пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, скорочує кількість простагландинів у вогнищі запалення. При ревматичних захворюваннях протизапальна і знеболювальну дію диклофенаку сприяє значному зменшенню інтенсивності болю, ранкової скутості, припухлості суглобів, що покращує функціональний стан суглоба. При травмах, у в последствіїоперационном періоді диклофенак скорочує больові відчут...
