(рецесивна гомозигота). y a x A y a? 1aa + 2A ya + 1A y A y - останній генотип не виживає.
Показано, що домінантна (за забарвленням) гомозигота не виживає вже на ембріональній стадії. Цей аллель одночасно є рецессивной леталей (тобто рецессивной мутацією, що приводить до загибелі організму).
Полулеталі . Порушення менделевского розщеплення часто відбувається тому, що деякі гени є полулеталямі - життєздатність гамет або зигот з такими алелями знижена на 10-50%, що призводить до порушення розщеплення 3:1.
Вплив зовнішнього середовища. Прояв деяких генів може сильно залежати від умов середовища. Наприклад, деякі алелі проявляються фенотипически тільки при певній температурі на певній фазі розвитку організму. Це теж може призводити до порушень менделевского розщеплення.
Гени-модифікатори і поліг . Крім основного гена , контролюючого даний ознака, в генотипі може бути ще кілька генів-модифікаторів , модифікуючих прояв основного гена. Деякі ознаки можуть визначатися не одним геном, а цілим комплексом генів, кожен з яких вносить свій внесок у прояв ознаки. Така ознака прийнято називати полігенним . Все це теж вносить порушення в розщеплення 3:1.
спадковість гібрид схрещування Мендель
Зчеплення генів і кросинговер. Побудова генетичних карт
У 1906р. Бетсон і Пеннет виявили явище зчепленого успадкування деяких генів. Деякі гени успадковувалися не зовсім незалежно один від одного, як випливає з третього закону Менделя, а у великому відсотку випадків як би сцепленно один з одним, виступаючи як єдине ціле. При цьому Менделівська незалежне співвідношення 9:3:3:1 для дігібрідного схрещування дуже сильно порушувалось. Згодом це явище інтенсивно вивчав Т. Морган , що заклав цим дослідженням основи хромосомної теорії спадковості. Було встановлено, що матеріальним носієм генів є хромосоми , і незалежно, по-менделевским, успадковуються тільки гени, які лежать у різних хромосомах. Якщо ж гени лежать в одній хромосомі недалеко один від одного, то вони успадковуються сцепленно, як єдиний блок.
Проте, в якомусь відсотку випадків цей єдиний блок розривається і зчеплені гени рекомбінують. Це пов'язано з явищем кросинговеру - обміном гомологічними ділянками між хромосомами-гомологами в мейозі. Чим далі один від одного в хромосомі розташовані гени, тим більше вірогідність того, що між ними відбудеться перехрест кросинговеру, тим у більшого відсотка нащадків після даного схрещування спостерігатиметься рекомбінантний генотип. Дуже близько розташовані гени дають частки відсотка кросинговеру, далеко розташовані - десятки відсотків. Коли відсоток рекомбінантов досягає 50, гени успадковуються вже абсолютно незалежно один від одного, по 3-му закону Менделя.
Таким чином, частота кросинговеру є функцією відстані між генами в хромосомі. Проводячи схрещування і підраховуючи частоти рекомбінації між генами, можна будувати генетичні карти , що відображають порядок розташування і відстань між генами в хромосомах. Такі генетичні к...
