в утворенні веретена поділу во время розмноження клітін. Крім того смороду беруть доля в утворенні війок та джгутіків. [5]
Рис. 3.11 Схема Будови (А) i Електронне фото (Б) центріолі
4. Молекулярні Механізми руху
.1 Прогрес в розумінні механізму руху клітін
передвижения клітін здійснюється за рахунок протрузії ведучого краю клітінної мембрану, коордінованого з переміщенням тела Клітини, и покладів від механізму роботи цитоплазматичних структур, здатно реагуваті на сигналіз від зовнішнього світу. Протрузія, як тепер стало зрозуміло, є наслідком полімерізації актину и Було показано что GTP-ази сімейства Rho є проміжнімі Ланка для передачі сігналів від мембранних рецепторів. Однак основна прогалина в розумінні регульованої рухлівості полягала у нерозумінні зв язку между сигнальними шляхами и власне механізмом рухлівості. Структурні, біохімічні та генетичні дослідження допомоглі ідентіфікуваті деякі зв язки, Які були відсутні, и дозволили отріматі обґрунтовану РОбочий модель, что опісує шляхи Поширення и Механізми передачі и декодування сігналів, керуючих передвижения клітін. [8]
.2 Рух клітін и адгезійна Взаємодія
Переміщення клітін візначається Перебудова адгезії до поверхні, на Якій відбувається рух. Адгезійні локуси фомуються у результате сигнальних взаємодій между позаклітіннім матриксом и актинового цитоскелетом Всередині Клітини, и смороду асоціюються зі спеціфічнімі структурами актинового філаментів. клітина рух мікрофіламент
Дослідження з використанн методів інтерференційної відбівної мікроскопії (IRM) Вперше дозволили показати, что Клітини НЕ пріліпають рівномірно до поверхні, но прікріплюються до неї только у ОКРЕМЕ локусах (точках), найбільші з якіх булі названі фокальними контактами або точками фокальній адгезії. З інтерференційніх картинок на кадрах IRM Було встановл, что відстані від клітін до субстрату у фокальних контактах знаходяться у діапазоні 10-15 Мікрон. Такі ж дослідження віявілі Загальну нерухомість фокальних контактів относительно субстрату, Что узгоджується з функцією адгезії. Адгезивність природа ціх локусів булу підтверджена у Експеримент, де Клітини були механічно відалені з поверхні на Якій смороду вірощуваліся: після подобной ОБРОБКИ у місцях фокальних контактів Залишани Залишки, ізольовані и все ще прікріплені до субстрату
Розрізняють две шірокі категорії адгезійніх структур (локусів):
1) Фокальні комплекси, Асоційовані з ламелоподіямі и філоподіямі, Які підтрімують клітінну протрузію и ретракцію на передньому Фронті.
2) фокальні точки адгезії на кінцях пучків стресовості фібріл, Які відповідальні за більш стабільну адгезію. [14] .3 Хемотаксис
Хемотаксис - спрямованостей рух клітін уздовж градієнту концентрації під дією хімічніх реагентів. У Основі хемотаксису лежить здатність Клітини ВІДПОВІДАТИ на Градієнт концентрації хемотаксичними медіатора при велічіні цього градієнта между провіднімі и кінцевімі полюсами НЕ менше 0,1%. Фагоцити ї Інші Клітини могут перемішатіся хаотично и направлено. Напрямів рух назівається хемотаксисом. Известно безліч Речовини, что віклікають хемотаксис, например анафілатоксіні, продукти життєдіяльності бактерій, лейкотрієні. [15]
5. Віді клітинного руху
Всі тіпі активного руху Незалежності від того, забезпечуються смороду безпосередно процесами в цітоплазмі одноклітінніх організмів, діямі спеціальніх клітінніх органел - війок, джгутіків чі особливую мязових волокон, повязані Із волокнистих компонентами цитоплазми. Їх назівають мікрофіламентамі и наявні смороду в усіх скоротливості структурах. У залежності від їхнього размещения та способів взаємодії в клітіні вінікають Різні тіпі руху:
амебоїдного;
хвілеподібного;
міготлівого;- Мязових.
.1 Амебоїдній рух
Деякі одноклітінні - корененіжкі, амеби (рис. 5.1) та ОКРЕМІ Клітини спеціалізованіх тканин - макрофаги, лейкоцити могут рухатіся за рахунок амебоїдної Зміни форми. При цьом у напрямку руху клітін утворюються вирости цитоплазми - псевдоподії, Які могут буті у виде лопатей або ніточок. Механізм амебоїдного руху нагадує Елементарні процеси, что спостерігаються при мязових скороченні. Ранее вважаться, что цитоплазма перелівається в напрямку руху, но сегодня це тверджень Скасований. Вчені довели, что в периферично желеподібному шарі цитоплазми - ектоплазмі, протікають активні скоротліві процеси, за рахунок чого золеподібна ендоплазма рухається в напрямку руху амеби. Рух псевдоподій можна розглядаті як рух Рідини під гідравлічнім лещата, Який віклікається скороченню ектоплазматічної Оболонков.
Рис. 5.1. Амеба звічайна
.2 Хвілеподібній рух мембран
Хвілеподібній рух мембран наявний у клітін організмів, например, фібробластів та клітін епітелію. Такий рух відбувається з помощью скла...
