lign="justify">. Гемолітікоуреміческій синдром
. Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (Маркіафави-Мікеле)
. Апластична анемія неуточнена
. Спадковий дефіцит факторів II (фібриногену), VII (лабільного), (Стюарта-Прауера)
. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (синдром Еванса)
. Дефект у системі комплементу
. Передчасна статева зрілість центрального походження
. Порушення обміну ароматичних амінокислот (класична фенілкетонурія, інші види гіперфенілаланінемії)
. Тирозинемия
. Інші види порушень обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом
. Порушення обміну жирних кислот
. Гомоцістінурія
. Глютарікацідурія
. Галактоземия
. Інші сфінголіпідози: хвороба Фабрі (Фабрі-Андерсона), Німана-Піка
. Мукополісахарідоз, тип I
. Мукополісахарідоз, тип II
. Мукополісахарідоз, тип VI
. Порушення обміну міді (хвороба Вільсона)
. Незавершений остеогенез
. Легенева (артеріальна) гіпертензія (ідіопатична) (первинна)
24. Юнацький артрит з системним початком