ють ртутні або ксенонові лампи надвісокого тиску, что володіють скроню яскравістю в області спектра 0,25-0,4 мкм (бліжні ультрафіолетові Промені) i 0,4-0,5 мкм (сіньо-фіолетові Промені). Довжина світлової Хвилі флюоресценції всегда более Довжина Хвилі збуджуючого світла, тому їх поділяють помощью світлофільтрів и вівчають зображення про єкта только в Світлі флюоресценції. Розрізняють ВЛАСНА, или Первін, и наведення, або вторинно, флюоресценцію. Будь-яка клітина живого організму володіє, власною флюоресценцией, проти вона часто буває Надзвичайно Слабко. Первинної флюоресценцией володіють серотонін, катехоламіні (Адреналін, норадреналін), что містяться в нервово, здорових та других клітінах, после фіксації тканин в парах формальдегіду при 60-80 ° С (метод Фалька). Вторинна флюоресценція вінікає при обробці препаратів спеціальнімі барвники - флюорохромами. Існують Різні флюорохромами, Які спеціфічно зв язуються з Певнев макромолекулами (акридин помаранчевий, родамін, флюоресцеин та ін.). Например, при обробці препаратів найчастіше вжівається флюорохром акрідіновій помаранчевий. У цьом випадка ДНК та ее сполуки в клітінах мают Яскрава-зелене, а РНК та ее Похідні - Яскрава-червоне свічення. Таким чином, спектральний склад випромінювання Несе інформацію про внутрішню будову про єкта та его хімічному складі. Варіант методу флуоресцентної мікроскопії, при якому и збудження, и випромінювання флюоресценції відбуваються в ультрафіолетовій області спектра, получил Назву методу ультрафіолетової флуоресцентної мікроскопії. Фазовоконтрастной мікроскопія. Цей метод служити для Отримання контрастних Збереження Прозоров і безбарвніх живих про єктів, невидимих ??при звічайна методах микроскопирования. Як вже позначають, у звічайній світловій мікроскопі необхідна контрастність структур досягається за допомогою фарбування. Метод фазового контрасту Забезпечує контрастність досліджуваніх нефарбованіх структур за рахунок спеціальної кільцевої діафрагмі, що поміщається в конденсорі, і так званої фазової пластинки, що знаходиться в об'єктіві. Така конструкція оптики мікроскопа дает можлівість превратить Які НЕ спріймаються оком фазові. Зміни пройшли через незабарвленій препарат світла в зміні его амплітуді, тобто яскравості одержуваного зображення. Підвищення контрасту дозволяє Бачити всі структури, що розрізняються за Показники заломлених. Різновідом методу фазового контрасту є метод фазово- темнопольного контрастом, що дає негативний порівняно з позитивним фазового контрасту зображення.
Мікроскопія в темному полі. У темнопольному мікроскопі только світло, Який дает діфракцію структур в препараті, досягає про єктіва. Відбувається це Завдяк наявності в мікроскопі спеціального конденсора, Який вісвітлює препарат Суворов косимо світлом; Промені від освітлювача направляються збоку. Таким чином, поле Виглядає темним, а дрібні частинки в препараті відбівають світло, Який далі потрапляє в об єктив. Дозвіл цього мікроскопа НЕ може бути краще, чем у світлопольного мікроскопа, так як вікорістовується така ж довжина Хвилі. Альо тут досягається більшій контраст. ВІН вікорістовується для Вивчення живих про єктів, авторадіографічніх про єктів, например зерен срібла, Які віглядають світлімі на темному полі. У клініці его застосовують для Вивчення крісталів в сечі (Січових кислота, оксалати), для Демонстрації спірохет, зокрема Бліда спірохета, что віклікає сіфіліс ТОЩО. Інтерференційна мікроскопія. Різновідамі фазово-контрастного мікроскопа є інтерференційній мікроскоп, Який призначеня для кількісного визначення масі тканини, и діференційній інтерференційній мікроскоп (з оптикою Номарського), Який спеціально Використовують для Вивчення рельєфу поверхні клітін та других біологічних об'єктів.
У інтерференційному мікроскопі пучок світла від освітлювача розділяється на два потоки: один проходити через про єкт и змінює по фазі коливання, другою йде, минаючи про єкт. У призмах про єктіва обидвоє пучка з єднуються и інтерферують между собою. У результате будується зображення, в якому ділянки мікрооб'єкту різної товщини и щільності розрізняються за ступенями контрастності. Провівші кількісну оцінку змін, визначаються концентрацію и масу сухої Речовини.
Фазово-контрастна и інтерференційній мікроскопі дозволяють вівчаті живі Клітини. У них вікорістовується ефект інтерференції, что вінікає при зелених сандалів двох наборів ХВИЛЯ, Який створює зображення мікроструктур. Перевага фазово-контрастної, інтерференційної и темнопольної мікроскопії Є можливість спостерігаті Клітини в процессе руху и мітозу. При цьом реєстрація руху клітін может проводитись помощью цейтраферні (покадрової) мікрокінозйомок.
Полярізаційна мікроскопія. Полярізаційній мікроскоп є модіфікацією світлового мікроскопа, в якому Встановлені дві полярізаційніх фільтра - перший (поляризатор) между пучком світла, и про єктом, а другий (аналізатор) ...
