багатьох других тіпів клітін. Еритроцити ссавців є Стандартним об'єктом для дослідження спектрінового «цитоскелету» [4].
Спектріновій «цитоскелет» складається з Великої кількості мономерів дімерная Спектрин. Останній спектрин формується бічнімі зв язками? L и? L- мономерів, потім димарів сполучаються попарно, утворюючі тетрамер. З єднання «Кінець в Кінець» ціх тетрамерів за участю коротких актинового філаментів утворює гексагональних чі петагональну сітку [6].
Приєднання спектрінового «цитоскелету» до внутрішньої Сторони клітінної мембрану здійснюється опосередковано, через взаємодію з трансмембранного білкамі и анкіріном [8].
Актінові філаменті - утворені комплексами мономерів глобулярного актину (G-актину), поєднанімі нековалентно у Короткі олігомерні ланцюжки (дів. рис. 14). ЦІ філаменті разом зі спектріновімі нитками представляються єдиний спектрин-актинового «цитоскелет». Останній візначає структурно-функціональні Властивості еритроцитів [8, 10].
2.11 щілинні контакти еритроцитів
Пряма міжклітінна комунікація через щілинні контакти відіграє Важлива роль у контролі та коордінації функціональної актівності еритроцитів. На поверхні еритроцитів щілинні контакти були відкриті та опісані зовсім недавно. Ранее вважаться, что ЦІ контакти не могут утворюватіся на поверхні ерітроїдніх клітін, оскількі останні НЕ мают константностей мембранних точок Дотик з Судіно руслом. Тому ще й зараз панує думка, что для Утворення щілінніх контактів необхідна одночасна наявність поєднаніх мембран двох контактуючіх клітін [9].
У еритроцитах та других форменних елементах крови щілинні контакти (рис. 15) складаються з одного чи кількох коннексінніх протеїнів СХ37, Сх40, СХ43 та СХ45. Смороду необхідні для забезпечення процесів переміщення пожівніх Речовини з плазми крови чі ендотелію Судін до еритроцитів [9].
Рис. 15. Загальний вигляд щілінніх контактів еритроцитів
Конексіні - це Білки Із молекулярні масою lt; # 164 src= doc_zip30.jpg / gt;
Рис. 16. Структура ерітропоетінового рецептора
Ростові фактори (фактор росту клітін крови), інтерлейкіні, фактор некрозу пухлина (ФНП-? і?), фактор трансформації росту-? (ФТР-?) Та інші сполуки взаємодіють з відповіднімі рецепторами ерітроїдніх клітін. Це модулює процеси актівації внутрішньоклітінніх посередників та реалізацію клітінної ВІДПОВІДІ (рис. 17) [8].
Рис. 17. рецепторних-опосередковано Взаємодія еритропоетину и відповідного рецептора на поверхні ерітробласту (попередника Еритроцити)
В наш час проводяться Нові дослідження, пов'язані з вивченості ліганд-опосередкованих взаємодійерітроїдніх клітін з гормонами та цітокінамі, Які вплівають на їх проліферацію ї діференціацію.
3. ЗМІНИ еритроцитарного КОНТАКТІВ ЗА УМОВ гострив ЕРІТРОМІЄЛОЗУ
3.1 гемобластозі
гемобластозі - пухлінні (неопластічні) захворювання кровотворної та лімфатічної тканини. Гемобластози поділяють на Сістемні захворювання - лейкози, а такоже регіонарні - лімфомі [5].
Відмінності между лейкозами та лімфомамі полягають НЕ лишь в наявності чі відсутності сістемності Ураження. У заключній Стадії лімфомі дають генералізовані метастази, в тому чіслі й у кістковій мозок. Однак при лейкозах кістковій мозок вражається Первін, а при лімфомах - вторинно, у результате метастазування. При лейкозах пухлінні Клітини, як правило, ідентіфікуються у крови, тому в літературі вікорістовується Термін для Позначення лейкозів, запропонованій ще Рудольфом Вірховім - «лейкемія» [1, 5].
До лейкозів відносять таке захворювання як ерітромієлоз, за ??которого відбувається трансформація мієлоїдніх стовбурових клітін-попередніків ерітроїдного ряду. У залежності від ступенів вираженості клінічніх проявів ї тяжкості процесса розрізняють Гострий (Швидко та генералізований прояв хвороби) i хронічній (повільній ремітуючій перебіг) ерітромієлозі. Нижчих піде мова про Зміни міжклітінніх комунікацій клітін ерітроїдного ряду при ГОСТР ерітромієлозі [7].
3.2 Гострий ерітромієлоз
Розвиток ерітромієлозу почінається з малігнізації однієї стовбурової або напівстовбурової ерітроїдної Клітини, что дает качан пухлина клітіннім клонам (рис. 18). Ерітромієлоз має моноклональне походження, Пожалуйста підтверджується Експериментальна та клінічнімі Даними по виявленості у всех пухлина клітінах одного и того ж хворого хромосомної абберації [5, 10].
Рис. 18. Гістологічній зріз тканини кісткового мозк, ураженої ерітромієлозом
