томів, молекул, іонів речовини).
Пробу досліджуваного речовини вводять в джерело випромінювання, де відбуваються її випаровування, дисоціація молекул і збудження утворилися атомів (іонів). Останні випускають характеристичне випромінювання, яке надходить в реєструючий пристрій спектрального приладу.
При якісному спектральному аналізі спектри проб порівнюють зі спектрами відомих елементів, наведених у відповідних атласах і таблицях спектральних ліній, і таким чином встановлюють елементний склад аналізованого речовини. При кількісному аналізі визначають кількість (концентрацію) шуканого елемента в аналізованому речовині по залежності величини аналітичного сигналу (щільність почорніння або оптична щільність аналітичної лінії на фотопластинці; світловий потік на фотоелектричний приймач) шуканого елемента від його вмісту в пробі [15].
Чутливість і точність спектрального аналізу залежать головним чином від фізичних характеристик джерел випромінювання (збудження спектрів) - температури, концентрації електронів, часу перебування атомів в зоні збудження спектрів, стабільності режиму джерела і т.д. Для вирішення конкретної аналітичної задачі необхідно вибрати відповідний джерело випромінювання, домогтися оптимізації його характеристик за допомогою різних прийомів - використання інертної атмосфери, накладення магнітного поля, введення спеціальних речовин, що стабілізують температуру розряду, ступінь іонізації атомів, дифузійні процеси на оптимальному рівні і т.д.
Спектри реєструють за допомогою спектрографів і спектрометрів (квантометров). Є багато типів цих приладів, що розрізняються світлосилою, дисперсією, роздільною здатністю, робочою областю спектра. Велика світлосила необхідна для реєстрації слабких випромінювань, велика дисперсія - для розділення спектральних ліній з близькими довжинами хвиль при аналізі речовин з многолінейчатимі спектрами, а також для підвищення чутливості аналізу. У якості пристроїв, диспергирующих світло, використовують дифракційні решітки, що мають від кількох сотень до кількох тисяч штрихів на міліметр, значно рідше - кварцові або скляні призми.
За допомогою спектрального аналізу визначають як основні компоненти, складові 50-60% речовини аналізованих об'єктів, так і незначні домішки в них (до 10 - 5 - 10 - 8% і менше). Спектральний аналіз - найбільш поширений аналітичний метод. За допомогою цього методу виконується 20- 30% всіх аналізів, у тому числі контроль складу сплавів в металургії, автомобільної та авіаційної промисловості, технології переробки руд, аналіз екологічних об'єктів і матеріалів високої чистоти, хімічні, біологічні та медичні дослідження [6].
.2.2 Явище абсорбції світла
абсорбції називають процес поглинання газу рідким поглиначем, в якому газ розчинний у тій чи іншій мірі. Зворотний процес - виділення розчиненого газу з розчину - носить назву десорбції.
У абсорбційних процесах (абсорбція, десорбція) беруть участь дві фази - рідка і газова і відбувається перехід речовини з газової фази в рідку (при абсорбції) або, навпаки, з рідкої фази в газову (при десорбції).
На практиці абсорбції піддають здебільшого не окремі гази, а газові суміші, складові частини яких (одна або декілька) можуть поглинатися даними поглиначем в помітних кількостях. Ці складові частини називають абсорбіруемим компонентами або просто компонентами, а не поглинаються складові частини - інертним газом.
Рідка фаза складається з поглинача і абсорбується компонента. У багатьох випадках поглинач являє собою розчин активного компонента, що вступає в хімічну реакцію з абсорбіруемим компонентом; при цьому речовина, в якому розчинений активний компонент, називається розчинником.
Інертний газ і поглинач є носіями компонента відповідно в газовій і рідкій фазах. Протікання абсорбційних процесів характеризується їх статикою і кінетикою.
Статика абсорбції, тобто. е. рівновага між рідкою і газовою фазами, визначає стан, який встановлюється при вельми тривалому зіткненні фаз. Рівновага між фазами визначається термодинамічними властивостями компонента і поглинача і залежить від складу однієї з фаз, температури і тиску.
Кінетика абсорбції, тобто. е. швидкість процесу масообміну, визначається рушійною силою процесу (т. е. ступенем відхилення системи від рівноважного стану), властивостями поглинача, компонента та інертного газу, а також способом дотику фаз ( пристроєм абсорбційного апарату і гідродинамічним режимом його роботи) [12].
Розрізняють фізичну абсорбцію і Хемосорбція (абсорбція, супроводжувана хімічною реакцією). При фізичній абсорбції розчинення газу не супроводжується хімічною реакцією. В даному випадку над розчином існу...
