є більш-менш значне рівноважний тиск компонента і поглинання останнього відбувається лише до тих пір, поки його парціальний тиск в газовій фазі вище рівноважного тиску над розчином. Повний витяг компонента з газу при цьому можливе тільки при протитоку і подачі в абсорбер чистого поглинача, що не містить компонента. При хемосорбції абсорбіруемий компонент зв'язується в рідкій фазі у вигляді хімічної сполуки. При незворотною реакції рівноважний тиск компонента над розчином мізерно мало і можливо повне його поглинання. При оборотної реакції над розчином існує помітний тиск компонента, хоча і менше, ніж при фізичній абсорбції.
Промислове проведення абсорбції може поєднуватися або поєднуватися з десорбцією. Якщо десорбцію не виробляють, поглинач використовується одноразово. При цьому в результаті абсорбції отримують готовий продукт, напівпродукт або, якщо абсорбція проводитиметься з метою санітарної очистки газів. Поєднання абсорбції з десорбцією дозволяє багаторазово використовувати поглинач і виділяти абсорбіруемий компонент в чистому вигляді. Для цього розчин після абсорбера направляють на десорбції, де відбувається виділення компонента, а регенерований (звільнений від компонента) розчин знову повертають на абсорбцію. При такій схемі (круговий процес) поглинач не витрачається, якщо не вважати деяких його втрат, і весь час циркулює через систему абсорбер - десорбер - абсорбер [5].
.2.3 Принципи атомно-абсорбційного аналізу
Метод заснований на поглинанні ультрафіолетового або видимого випромінювання атомами газів. Щоб провести пробу в газоподібний атомне стан, її впорскують у полум'я [2].
Перетворення аналізованої проби з твердого або рідкого стану в атомний пар відбувається в атомізаторі. Пар вводять в аналітичну зону атомизатора, просвічувати джерелом випромінювання з лінійчатим спектром визначається елемента.
У результаті поглинання вільними атомами енергії падаючого випромінювання відбувається зменшення потоку світла Ф? 0 на частотах?, Відповідних електронним переходам з основного на більш високі енергетичні рівні. Величина потоку світла після поглинання описується виразом
Ф? =Ф? 0,
де k?- Коефіцієнт поглинання на частоті?; l - довжина поглинаючого шару.
Найбільше поглинання відповідає більш імовірним резонансним частотам для переходів на найближчі енергетичні рівні. Величина k? залежить від концентрації ng (g - газоподібний стан) вільних атомів в поглинає шарі і характеристик спектральної лінії: сили осцилятора, параметрів розширення з надтонкої структури.
Ширина лінії випускання ?? е і поглинання ?? а залежить від температури, складу і тиску газів в випромінюючому і поглинаючому шарі. При атомно-абсорбційних вимірах використовуються джерела випромінювання, що працюють при низькому тиску заповнює газу (? 10 березня Па), при цьому ?? е становить величину порядку 10 - 3 нм. Для атомізаторів при атмосферному тиску ?? а порядку 10 - 2 нм. Таким чином забезпечується умова ?? е lt; ?? а, при якому коефіцієнт поглинання пропорційний концентрації атомів в поглинає шарі, k? n g.
Виділяючи монохроматором аналітичну лінію і вимірюючи світлові потоки Ф? 0 і Ф? , Можна знайти абсорбцію А, пропорційну загальному вмісту N g атомів визначуваного елементу в поглинає шарі,
А=lg () =? N g,
де?- Коефіцієнт, залежить від характеристик лінії і геометрії поглинаючого шару.
При атомізації проби на вихід реєструючого пристрою надходить аналітичний сигнал U (t), величина якого при відсутності спотворень з боку електронної схеми пропорційна вимірюваної абсорбції.
Найбільш популярним джерелом для АА аналізу є лампа з порожнистим катодом, виготовленим з обумовленого металу або його сплаву. Спектрлініі металів лінії металів катода і заповнює лампу газу, зазвичай Ne. У практиці атомно-абсорбційного аналізу найбільшого поширення набули полум'яні і електротермічні атомізатори. У полум'яних атомізаторах аналітичної зоною служить просвічувати ділянку безпосередньо над газовим пальником. Зазвичай розчин розпилюють потоком газу і рівномірно вводять в полум'я у вигляді аерозолю, реєструючи стале значення абсорбції. Електротермічними атомізаторами служать печі опору - трубки, тиглі, стрижні, нитки з тугоплавкого матеріалу. У цих атомізаторах здійснюють повне імпульсне випаровування мікропроб аналізованого речовини. Пари проби переносяться через просвічують порожнину трубки або зону над тілом нагріву за рахунок дифузії, конвекції або за допомогою потоку інертного газу.
При неповній атомізації проби поява в аналітичній зоні молекул основної речовини і твердих частинок може с...
