солі елітендіамін- N, N, N, N - тетраоцтової кислоти, що відповідає 1 см 3 розчину 7-водного сірчанокислого цинку концентрації точно 0,05 моль/дм 3 , м
За результат аналізу приймають середнє арифметичне результатів двох паралельних титрувань.
У результаті проведення двох паралельних титрувань був отриманий обьем 7-водного сірчанокислого цинку концентрації 0,05 моль/дм 3, отриманий обсяг відповідає 27,5 мл, що відповідає масовій частці
Похибка вимірювання складає 2%.
За результатами вимірювань згідно ГОСТ 10652-73, аналізоване речовина (Трилон Б) можна віднести до хімічно чистим. Так як отриману похибку можна віднести до людського фактору.
Визначення масової частки заліза роданідного методом (з попереднім окисленням заліза надсірчанокислий амонієм).
Даний метод заснований на утворенні в кислому середовищі пофарбованого в червоний колір нестійкого комплексу роданида заліза Fe (III). Попереднє окислення заліза Fe (III) проводять азотною кислотою або надсірчанокислий амонієм або пероксидом водню.
Визначенню заважають іони, кобальту, молібдену, вісмуту, титану, хрому, нітратів, фторидів, фосфатів, оксалатів, ацетатів.
Устаткування.
1. Колба конічна місткістю 100 см 3
. Піпетки місткістю 10 см 3
. Піпетка мірна
. Кювети з товщиною поглинаючого світло шару 50мм.
. Спектрофотометр або фотоелектроколориметр
Реактиви
. Амоній надсірчанокислий, свіжоприготований розчин з масовою часткою 5%;
. Амоній роданистий, розчин з масовою часткою 30%
. Вода дистильована
. Кислота азотна, розчин з масовою часткою 25%
. Кислота соляна, розчин з масовою часткою 25%
Проведення аналізу
При застосуванні кювети з товщиною поглинаючого світло шару 50мм розчини порівняння готують наступним чином: у п'ять мірних колб поміщають розчини, що містять 0,002; 0,005; 0,010; 0,020; 0,040 мг заліза і додають близько 20 см 3 води.
Одночасно готують розчин, що не містить залізо.
До кожного розчину додають по 3 см 3 розчину соляної кислоти, 1 см 3 розчину надсірчанокислий амонію, 4 см 3 розчину роданистого амонію, доводимо об'єми розчинів водою до мітки і перемішуємо.
Через 5 хвилин вимірюють оптичні щільності розчинів порівняння і контрольного розчину по відношенню до води на спектрофотометрі при довжині хвилі 450 нм або на фотоелектроколориметр при довжині хвилі 450-480 нм. У даному досвіді використовувався спектрофотометр при довжині хвилі 490 нм (у зв'язку з високою прозорістю отриманих розчинів).
З значення оптичної щільності розчину порівняння віднімають значення оптичної щільності контрольного розчину. За отриманими даними будують градуйований графік.
Обробка результатів
У результаті проведеного аналізу з використанням спектрофотометра з довжиною хвилі рівний?=490нм, були отримані наступні дані:
З мг/млА0,0020,0010,0050,0540,0100,10,0200,150,0400,21
Згідно з отриманими даними будуємо градуйований графік залежності концентрації міститься речовини в розчині від його отриманої оптичної щільності.
Згідно вимірюванню оптичної щільності розчину порівняння з розчином містить Трилон Б, отримали оптичну щільність практично рівну нулю А? 0, отже іони заліза в аналізованому розчині Трилону Б практично відсутні.
Висновки
У курсовій роботі були досліджені властивості і характеристики Трилону Б. В результаті проведених хімічних і фізико-хімічних дослідів було встановлено, що Трилон Б використовуваний студентами при лабораторних роботах є практично чистим і близький до стандартів пропонованим ГОСТ 10652-73. Речовина відповідає висунутим нормам масової частки, і практично не містить у своєму складі іонів заліза.
Бібліографічний список
1. ГОСТ 10652-73 Реактиви, сіль динатрієва етілендіамін- N, N, N, N - тетраоцтової кислоти 2-водна (Трилон Б)
. ГОСТ 10555-75 Реактиви та особливо чисті речовини
. # justify gt ;. # center gt; 5.
