ість дорівнює 2,83 р/см 3 розкладається при 80 ° С. Розчиняється в ацетоні і ефірі і в підкисленою азотною кислотою воді.
Bi (OH) + 3HNO 3 (конц)? Bi (NO 3) 3 + 3H 2 O
Нітрат вісмуту утворюється при розчиненні порошкоподібного вісмуту в азотній кислоті. Останній утворюється також і при розчиненні нітрату вісмуту у воді поряд з іншими основними нітратами в залежності від умов досвіду. Приготований певним чином основний нітрат вісмуту Magisterium bismuti або Bismutum subnitri - широко застосовують у медицині як дезинфікуючий, нищівного запахи і одночасно в'яжучого засобу. Його використовують як порошку для присипки ран, при шлункових і кишкових захворюваннях і особливо при дизентерії та холері. Нарешті, його застосовують під назвою перлинних або іспанських білил в якості неотруйного - білого гриму.
Нітрат вісмуту (III) пентагідрат
викристалізовується з розчину, що виходить в результаті взаємодії вісмуту з азотною кислотою. Він розчиняється в невеликій кількості води, підкисленою азотною кислотою. Виходить при розчиненні металевого вісмуту або оксиду вісмуту (III) в азотній кислоті. Bi розчиняють у 25 мл концентрованої азотної кислоти (приблизно 65% - ної) і обережно нагрівають отриманий зеленувато-жовтий розчин до тих пір, поки забарвлення не перейде в світло-жовту. Через кілька годин, а іноді і негайно ж, з охолодженого розчину випадають безбарвні кристали у вигляді паличок, які потім двічі перекрісталлізовивают з азотної кислоти. Кристали Вi (NO 3) 3 · 5Н 2 Про швидко віджимають між аркушами фільтрувального паперу і сушать на глиняних тарілках протягом декількох годин на повітрі. При розведенні розчину водою відбувається гідроліз і випадають основні солі, склад яких залежить від умов.
1.10 Методики синтезу вісмуту
Методика №1
Металевий вісмут легко виходить при відновленні окису вісмуту воднем:
Bi 2 O 3 + 3H 2? 2Bi + 3H 2 O
Bi 2 O 3 поміщають шаром товщиною від 5 до 8 мм в горизонтальну скляну трубку діаметром від 15 до 20 мм. Трубку з'єднують з приладом для отримання чистого водню. Витіснивши воднем повітря з трубки, нагрівають її від 240? С до 270? С і пропускають достатньо сильний струмінь водню. При цьому жовтувата Bi 2 O 3 відновлюється до металевого вісмуту у вигляді чорного порошку. Трубку охолоджують в струмі водню. Розплавляючи порошок і виливаючи плав у воду, можна отримати метал у вигляді гранул.
Методика №2
У хім. стакан поміщають гранули цинку і додаємо Bi (NO 3) 3? 5H 2 O попередньо розчинений у воді і підкислений азотною кислотою.
Вміст склянки виливаємо в підготовлену заздалегідь воронку Бюхнера, тим самим відокремивши вісмут від солі.
2Bi (NO 3) 3? 5H 2 O + 3Zn? Zn (NO 3) 2 + 2Bi? + 10H 2 O
Методика №3
Для отримання вісмуту використовують вісмутовий блиск (Bi 2 S 3), після випалу якого утворюється оксид, відновлюваний за допомогою вугілля при температурі від 800? С до 900? С.
2Bi 2 O 3 + 9O 2? 2Bi 2 O 3 + 6SO 2? 2 O 3 + 3C? 2Bi + 3CO?
Після додавання вуглецю можна допускати надмірний вміст кисню, тому утворився вісмут починає взаємодіяти з ним (від 500? С до 1000? С), що призводить до зворотного процесу - утворення оксиду вісмуту (III).
2. Експериментальна частина
Виходячи з умов безпеки, ми відмовилися від методики №1. Через відсутність реагентів поєднали дві методики №2 і №3, що укладають в собі отримання Bi 2 O 3 з гідроксиду вісмуту (III), де вихідною речовиною був Bi (NO 3) 3? 5H 2 O, та подальше отримання металевого вісмуту прожарюванням його оксиду з вугіллям.
2.1 Розрахунки
Необхідно отримати m (Bi)=10 г.
2Bi (NO 3) 3? 5H 2 O + 3Zn? 3Zn (NO 3) 2 + 2Bi + 10H 2 O
(Bi)=209 р/моль
n (Bi)=m/M=10 м/209 м/моль=0,048 моль
) Знайдемо масу цинку
M (Zn)=65 м/моль
n (ZN)=0,048 2/3=0,072 моль
m (Zn)=n · M=65 м/моль · 0,072 моль=4,68 г.
) Розрахуємо масу водного нітрату вісмуту
M (2Bi (NO 3) 3? 5H 2 O)=485 р/моль (2Bi (NO 3) 3? 5H 2 O)=0,048 моль · 2/2=0,048 моль
m (2Bi (NO 3) 3? 5H 2 O)=485 р/м...
