Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Денервації і регенерація синаптичних зв'язків

Реферат Денервації і регенерація синаптичних зв'язків





top>В 

Рис. 6. Усунення гіперчутливості в денервированной м'язі пацюки прямою стимуляцією м'язових волокон. (А) Збільшення чутливості під внесінаптіческого частини м'язового волокна після 14 днів денервації. (В) Чутливість внесінаптіческого ділянки денервированной м'язи, що зберігалася протягом 7 днів без стимуляції, а потім стимульованої з перервами в наступні 7 днів. Ця процедура усувала денерваційних гіперчутливість. (С) Чутливість до АХ двох стимульованих волокон тієї ж м'язи поруч з денервированной ділянками кінцевий платівки. У стимульованої м'язі висока чутливість до АХ обмежена цією ділянкою.

В 

В 

Роль іонів кальцію у розвитку гіперчутливості у денервированной м'язі


Яким же чином недолік м'язової активності призводить до розвитку гіперчутливості? Вважається, що ключовим фактором тут виступає зміна концентрації внутрішньоклітинного кальцію. Електрична активність иннервирована м'язи супроводжується припливом іонів кальцію через потенціал-активуються кальцієві канали клітинної мембрани. Зросла концентрація внутрішньоклітинного кальцію активує протеїн С, яка, в свою чергу, фосфорилирует та інгібує міоген. Міоген є чинником транскрипції, який індукує експресію генів субодиниць АХ рецептора, а також регулює ряд інших процесів диференціювання м'язи. Таким чином, в иннервирована м'язі приплив іонів кальцію інгібує експресію генів, що контролюють синтез АХ рецептора, зберігаючи загальну експресію АХ рецепторів на низькому рівні. Додаткові сигнали, які специфічно індукують експресію АХ рецепторів в обмеженому числі м'язових ядер, розташованих безпосередньо під постсинаптичної мембраною, обговорюються в наступному розділі. У інактивованої (денервированной) м'язі приплив іонів кальцію є зниженими, що усуває інгібування і призводить до підвищення експресії АХ рецепторів.

Зміна часу напіврозпаду АХ рецептора, що відбувається в денервированной м'язі, також є результатом зниження м'язової активності. Швидкість деградації рецептора зростає як у м'язах, паралізованих денервацией, так і в тих, які знерухомлені тривалої аплікацією тетродотоксина. Навпаки, пряма електрична стимуляція денервированной м'язи відновлює число АХ рецепторів у синаптичних зонах до вихідного нормального рівня. І в цьому процесі вхід іонів кальцію в м'язову волокно через потенціал-активуються кальцієві канали грає важливу роль. Зниження швидкості деградації АХ рецепторів, індуковане м'язової активністю, відтворюється обробкою інактивованих м'язів кальцієвим іонофоров А23187. Навпаки, стабілізація АХ рецептора в мембрані попереджається блокаторами кальцієвих каналів. Підвищення концентрації внутрішньоклітинного цАМФ також уповільнює деградацію рецепторів у інактивованих м'язах. Останній факт свідчить про те, що приплив іонів кальцію в м'язову волокно викликає стабілізацію рецептора через активацію аденілатциклази і наступні процеси фосфорилювання білка.

Нервові фактори регуляції синтезу АХ рецептора


М'язова активність є не єдиним фактором, підтримуючим нормальне число і композицію рецепторів у скелетних м'язах. Про це свідчать експерименти по частковому денервації м'язи, в яких повільно розвиваються денерваціонние зміни спостерігалися, незважаючи на збереження м'язової активності. Зробити цей висновок допомогло те, що волокна

довгою кравецькій м'язи жаби іннервуються більш ніж одним синапсом. Якщо цей м'яз частково денервированной перерезкой внутрішньом'язових розгалужень нерва, в денервірованних ділянках розвивалася типова гіперчутливість м'язових волокон до АХ. Проте в цілому ці м'язові волокна були активними і зберігали скоротність по всій довжині. Гібридизація in situ в інтактною, денервированной і паралізованою токсином м'язах щури показала, що розподіл мРНК, що кодує синтез АХ рецепторів, незалежно від м'язової активності, залежить, принаймні, від двох нервових факторів. Один з цих факторів стимулює експресію дорослої субодиниці в ядрах, що примикають до кінцевий платівці, а інший фактор пригнічує експресію субодиниці і пригнічує утворення мРНК для інших субодиниць.

Одним з нервових чинників, що регулюють експресію АХ рецептора, є АРМА (ацетілхоліновий рецептор, індукуючий активність), який був початково виділений з мозку курчати. Аріана синтезується і секретується мотонейронами і стимулює експресію всіх п'яти субодиниць АХ рецептора, і серед них найбільш помітно - синтез субодиниці. Аріана належить до сімейства білків, званих нейрорегулінамі. Рецептори для нейрорегулінов відносяться до сімейства рецепторів тирозинкіназ, споріднених з рецептором I типу для епідермального фактора росту. Встановлено, що кілька субодиниць цього рецептора (erbВ2, erbВЗ і erbВ4) акумулюється в нервово-м&...


Назад | сторінка 5 з 6 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Співвідношення і фізіологічні властивості лейкоцитів периферичної крові і ч ...
  • Реферат на тему: Основні групи рецепторів
  • Реферат на тему: Дослідження залежності струму іонів аргону від величини прискорює напруги в ...
  • Реферат на тему: Властивості кальцію
  • Реферат на тему: Властивості нітрату кальцію