них властивостей інгредієнтів, як розчинність, кислотно-основні, окислювально-відновні властивості, можливість взаємодії з різними титрант і реактивами.
Кількісний хімічний аналіз лікарських речовин в багатокомпонентних сумішах може бути виконаний без розділення компонентів суміші або після попереднього розділення суміші на окремі компоненти.
В
3.2.1 Кількісний аналіз без поділу компонентів суміші
Титрометричний аналіз лікарської суміші, включає два інгредієнти і більше, можна виконати без поділу компонентів. Для цього підбирають умови, за яких визначення одного компоненту не заважає визначенню інших. При цьому використовують тітріметріческіе методи, засновані на відмінності властивостей речовин, що містяться в суміші (кислотно-основних властивостей, констант комплексоутворення, творів розчинності та ін.)
Найчастіше застосовують методи, засновані на одночасному титруванні суми двох компонентів. Потім кількісно визначають зміст одного з цих компонентів, використовуючи методи, засновані на властивості, властивих тільки даному речовині. Розрахунок роблять по різниці між кількістю мілілітрів титрантів (однаковою молярності), витрачених на перше і друге титрування.
Так, за наявності в суміші солей органічних підстав (Гідрохлоридів, гідробромід, гідройодид) і галогенідів (хлориди натрію, Каліл) титрують спочатку Аргентометріческіе суму гідрогалогенідов і галогенідів (індикатор бромфеноловий синій), а потім методом нейтралізації визначають пов'язану кислоту (індикатор фенолфталеїн). Зміст галогенида встановлюють по різниці. p> Один з компонентів може бути визначений окислювально-відновним методом за відсутності в суміші інших окислюються компонентів. Похідні фенолів (резорцин) визначають в сумішах броматометріческім методом. Якщо в суміші міститься легкоокислюваних речовина, то фенол спочатку екстрагують ефіром.
Первинні ароматичні аміни (похідні л-амінобензойної кислоти, сульфаніламіди) за відсутності інших окислюються компонентів вибірково визначають методом нітрітометріі. Цим же методом після попереднього гідрування можна визначати нітропохідні (левоміцетин), а після гідролізу - ацетіламінопроізводние (парацетамол).
комплексонометрії використовують тоді, коли один з компонентів суміші являє собою сіль кальцію, магнію, цинку, ртуті або інших важких металів. Якщо попередньо іншим методом була відтитрували суміш солей з однаковими аніонами, то встановлене комплексонометричному кількість однієї з солей потім віднімають із суми компонентів.
Кислотно-основне титрування сумішей засноване на відмінності констант дисоціації компонентів. Тому даний метод використовують при наявності в суміші декількох компонентів з кислотно-основними властивостями. Диференційоване титрування сумішей кислот, основ або їх солей можливе, якщо константи дисоціації компонентів суміші розрізняються не менш ніж в 1000 разів.
Східчасте кислотно-основну титрування, засноване на послідовному визначенні компонентів суміші в одній пробі з використанням різних індикаторів, застосовують при визначенні компонентів ЛФ, що містять карболової кислоти і їх солі в поєднанні з барбітуратами або органічними основами, амінокислоти в суміші з кислотою аскорбіновою, нікотинової та ін
При наявності в суміші тільки одного ЛВ, який виявляє кислотні або основні властивості, титрування здійснюють відповідно алкаліметріческім або ацідіметріческім методом. Вибір індикатора залежить від константи дисоціації. Для титрування хлороводневої кислоти використовують метиловий червоний, амінокапронової - фенолфталеїн, глутамінової - бромтимоловий синій і т.д. Варіювання індикаторами можливо також у таких випадках. p> 1. Якщо суміш містить два компоненти, значно розрізняються за основності, то використовують два різних індикатора і послідовно титрують спочатку один, а потім другий інгредієнт. Можна підібрати умови визначення сумішей кислот або підстав, рН розчинів яких відрізняються один від одного. При титруванні суміші кислот або основ з різними константами дисоціації спочатку титруються більш сильні кислоти (підстави), потім - більш слабкі.
2. Якщо один з компонентів суміші являє собою кислоту, а інший - сіль або підставу, то в одній навішуванні спочатку титрують кислоту, а потім - суму утворилася солі або підстави. Розрахунок виконують за різниці кількостей витрачених титрованих розчинів кислоти і луги.
3. При аналізі суміші ЛВ, одне з яких нерастворимо чи мало розчинно у воді, використовують незмішувані або змішані розчинники (воду і спирт). Підбираючи відповідні розчинники та індикатори, можна послідовно відтитрувати два ЛВ, що проявляють кислотні або основні властивості, але мають різні константи дисоціації.
4. Методом неводного титрування можна кількісно визначати без поділу двокомпонентні ЛФ. Для цього використовують два способи. Один з них полягає в титруванні кожного інгредієнта в тому розчиннику, в якому проявляються тільки йог...
