ся до триокиси As 4 + 3O 2 = 2Аs 2 Про 3 , а пірротін-до гематиту. p> Утвориться трехокісь миш'яку має високу летючість. При температурі 465 В° С пружність пари Аs 2 Про 3 дорівнює 1 am. Тому миш'як, окислений до Аs 2 Про 3 , переходить в газову
фазу. Однак при надлишку кисню трехокісь миш'яку може окислюватися до пятиокиси: Аs 2 Про 3 + О 2 == As 2 O 5 .
Залежно від умов випалу та речового складу випалювального матеріалу п'ятиокис миш'яку може залишатися В огарки в незмінному стані або вступати у взаємодію з оксидами заліза, утворюючи арсенати двох-і тривалентного заліза Fe 3 (AsO 4) ) 2 і FeAsO 4 . Так як п'ятиокис миш'яку і арсенати заліза практично нелеткі, миш'як, окислений до пятивалентного стану, повністю залишається в огарки. По-следний обставина вкрай небажано, тому що при наступному плануванні недогарка миш'як переходить в розчин і в ряді випадків повністю засмучує осадження золота цинкової пилом. Оборотне використання обеззолоченних ціаністих розчинів стає при цьому практично неможливим. Крім того, присутність в огарки сполук пятивалентного миш'яку призводить до утворення плівок на поверхні золотих частинок, що ускладнює їх розчинення в ціанистим розчині. [1]
У зв'язку з цим при випалюванні концентратів, що містять арсенопірит, миш'як необхідно переводити в газову фазу. З цією метою випал миш'яковистих концентратів слід проводити в слабоокіслітельной атмосфері, що сприяє утворенню летючої триокиси і зводить до мінімуму окислення миш'яку до пятивалентного стану.
Однак слабоокіслітельная атмосфера, благоприятствующая видаленню миш'яку, не відповідає умовам максимального окислення сульфідної сірки, для видалення якої потрібно значно більше окислювальна атмосфера. У зв'язку з цим найбільш раціональним шляхом окислення золотомишьякових концентратів є двухстадіальний випал. Перша стадія випалу, що проводиться в умовах обмеженого доступу повітря, має на меті переклад миш'яку у вигляді Аs 2 Про 3 в газову фазу. Отриманий недогарок надходить на другу стадію, де при значному надлишку кисню відбувається окислення сульфідної сірки. Такий двухстадіальний випал дозволяє отримати сприятливий для ціанування пористий недогарок з невисоким вмістом сульфідної сірки і миш'яку. Завдяки своїм перевагам двухстадіальний випал знаходить застосування в практиці золотоізвлекательних фабрик, переробних золотомишьяковие концентрати.
Приблизно аналогічного ефекту можна досягти і при одностадільном випалюванні, якщо при цьому використовувати принцип протитоку, тобто рух матеріалу назустріч випалювальних газам. У цьому випадку вихідний сульфідний концентрат в перший період випалу б...
