або ферментативна інформація може бути лічена в будь-якому місці і в будь-який час. Все це на відміну від інших варіантів хроматографії відбувається окремо від процесу поділу, і цим усувається вплив рухомої фази. Звідси випливає, що селективність (вибірковість) методу ТШХ складається з селективності процесу поділу і специфічності детектування, взятих разом.Це перевагу притаманне тільки ТШХ.
Ідентифікацію речовин (якісний аналіз) можна проводити по рівності значень Rf аналізованого речовини і стандарту ("свідка"). Якщо на хроматограмме утворюються забарвлені зони, то це значно спрощує її обробку. Невидимі хроматограми проявляють (знаходять зони розділених речовин) хімічними і фізичними способами.
При хімічному способі плівку або папір обприскують розчином або тримають в парах взаємодіє з компонентами аналізованої суміші реагенту. Ці реактиви поділяють на два типи: 1) реактиви загального призначення, що дозволяють виявити велике число з'єднань різних класів, 2) більш специфічні реактиви, дозволяють виявити сполуки визначеного класу або з певною функціональною групою. До реагентів загального призначення відносяться концентрована сірчана кислота, розчин біхромату калію в концентрованої сірчаної кислоті, 1%-ний спиртовий розчин йоду, фосфорно-молібденова кислота, родамін. Одне з істотних переваг ТШХ у порівнянні з паперової хроматографією - можливість використання агресивних проявників.
Прикладом селективного реагенту, що дозволяє візуально за забарвленням плям виявляти присутність аминосоединений різної природи в сумішах, є 4-хлор-5 ,7-дінітробензофуразан. При фізичному способі прояви зон платівку опромінюють УФ-променями. Сорбент зазвичай містить флуоресцентні індикатори (силікати цинку, сульфіди цинку або кадмію, вольфрамати лужноземельних металів), і пластина при опроміненні світиться блідо-блакитним світлом. Якщо на платівці є речовини, здатні поглинати УФ-випромінювання (ароматичні та містять сполучені С = С-зв'язку речовини), то відбувається інгібування флуоресценції. Тому на яскравому тлі пластинок з'являються темні зони, відповідні обумовленому з'єднанню.
Більше інформативна ідентифікація речовин досягається при використанні спектральних методів детектування (спектрофотометрія, флуориметр, ІЧ-спектроскопія). Збіги спектральних характеристик аналізованих і еталонних речовин є підтвердженням їхньої ідентичності. Реакції інгібування ферментативних реакцій на хроматографічної платівці також використовуються для ідентифікації речовин.
Кількісний аналіз здійснюють безпосередньо на хроматограмі (на шарі сорбенту або папері). Часто аналізоване речовина вимивають із шару сорбенту і отриманий розчин аналізують-яким методом. В обох випадках використовують перераховані вище спектральні, а також радіометричні методи. Перевагу віддається першому способу, оскільки при цьому значно підвищуються експресному і чутливість визначення. Слід зазначити, що чутливість визначення залежить не ...
