морфогенетичного білку (КМБ). Показано, що КМБ регулює диференціювання стовбурових стромальних і остеогенних клітин в остеобласти шляхом експресії деяких генів, що відповідають за синтез остеоспеціфіческіх білків. Крім різних фракцій КМБ з резорбіруемой кістки вивільняються і інші неколагенові білки кісткового матриксу (трансформують фактори росту -?, Остеокальцин, остеопонтін, остеонектін, кістковий сіалопротеін) [12]. p align="justify"> Останнім часом проводиться широкий спектр досліджень в галузі клітинної та тканинної інженерії кісткової тканини [8, 13]. p align="justify"> За сучасними уявленнями, В«ідеальнийВ» кістково-замісник матеріал характеризується рядом властивостей: Остеогенна - міститьклітинні джерела для остеогенезу ; остеоіндукціей - запускає остеогенез; остекондукціей - служить матрицею для утворення нової кістки в ході репаративного остеогенезу, має здатність направляти її зростання; остеопротекціей - замінює кістка за механічними властивостями [20, 33, 38].
Доцільно розділити запропоновані дослідниками імплантати за принципом необхідної для їх введення ступеня хірургічної агресії. Матеріали, що вимагають відкритих хірургічних втручань - це композиції на основі гідроксиапатиту, трікальцийфосфата, корала і ін Доведено, що тільки пориста структура дозволить уникнути розвитку сполучнотканинної капсули на кордоні з імплантатом і забезпечить безпосередню остеоінтеграцію. Подібні імплантати, на думку ряду авторів, найбільш перспективні для поєднання їх з культивованими клітинами [37, 43]. p align="justify"> У дослідах на тваринах показано утворення кісткової тканини при імплантації таких зразків разом з культивованими клітинами не тільки в скелетних органах, але і в м'язах, підшкірній жировій клітковині [37]. В якості пористої матриці може бути використаний гідроксиапатит. Заселення його культивованими костномозговая стромальних клітинами з подальшим имплантированием підшкірно сингенні щурам призводило до новоутворення колагенових волокон і мініролізаціі матриксу в імплантаті через 4 тижні. Описано використання пористого імплантату з трікальцийфосфата, заселеного вирощеними in vitro клітинами остеогенного шару окістя [33], причому частина клітин культивували в присутності трансформуючого фактора росту I. Отримані результати оцінювали за допомогою гістологічних, гістохімічних та іммуноцітохіміческіе методів, виявляючи лужну фосфатазу, колаген I типу, остеокальцин. Було показано, що через 40 днів у відсутності фактора росту дефект в основному був заповнений остеоід, в той час як при додаванні чинника зростання формувалася зріла кісткова тканина. Перспективним видається використання в якості носія пористих імплантатів з стеклокристаллических матеріалів, в тому числі біосіта...
