рі. Таким чином, зміна співвідношення халькогенів S/(S + Se) в досить широкому діапазоні (0,44 - 0,88) не призводить до помітної зміни питомої електричного опору. Ця обставина дозволяє припустити, що при частковому заміщенні селену сіркою в отриманих плівках ансамбль домінуючих дефектів решітки не зазнавав суттєвих змін.
Досліджуючи термодинаміку процесу кристалізації сплавів на основі телуру, одним з наслідків можна отримати кінетичні криві кристалізації. Моделюючи процес кристалізації при різних значеннях переохолодження, в кінцевому результаті отримують так звані криві температура - час - перетворення. Саме ці криві є важливими для знаходження критичної швидкості охолодження v кр конкретного сплаву з метою переведення його в аморфний стан. Тобто, охолоджуючи сплав зі швидкістю більшою за v кр , ми отримаємо його в аморфному стані. Щодо забезпечення швидкостей охолодження великих за v кр , то відомо цілий ряд дискретних і квазінепереривних методів гарту. У Зокрема, метод спіннінгірованія розплаву дає можливість охолоджувати зі швидкостями ~ 10 6 К/с, але його застосування вимагає задіяння цілого ряду технологічних процедур. Тому економічно зручно застосувати підхід, який передбачає розрахунок критичної швидкості охолодження для певного сплаву і тільки після цього проводити експеримент з отримання аморфного стану цього сплаву. В одній з моделей, яка є найбільш близькою до реальних умов [1], за v кр приймається швидкість, при якій кристалічна фаза утворюється у кількості, яка не береться під виявленню (~ 10 -6 від загальної кількості сплаву). У цьому випадку необхідно враховувати як кінетику частоти утворення зародків, так і кінетику їх росту. З урахуванням кінетики гомогенного зародкоутворення кількість кристалічної фази Х, яка утворюється за час, при малих значеннях Х буде визначатися співвідношенням Джонса - Мела - Авраама:
(1)
де - швидкість росту кристалу. Частота гомогенного зародкоутворення в стаціонарних умовах при температурі Т може бути описана наступному виразом:
(2)
де - вільна енергія Гіббса; - середній атомний діаметр; - об'ємна концентрація атомів; - середнє значення коефіцієнта дифузії атомів через кордон рідина - зародок.
Енергію можна розрахувати за методикою [2], яка передбачає використання енергії зв'язку атомів Те-Ті й Те-Si, а коефіцієнт дифузії можна розрахувати за формулою:
(3)
де - коефіцієнт в'язкості. При розрахунку енергії зв'язку атомів досліджуваної системи ми отримали: Е Si-Te = 186 В± 3 кДж * моль -1, E Te-Te = 168 В± 3 кДж * моль -1 . p> На шляху до створення гранично мініатюрних кремнієвих приладів і пристроїв з деталями нанометрових розмірів все більш високі вимоги пред'являються до структурного досконало...
