рактично не впливає на їх характеристики.
Досліджено чутливість АПАВ-сенсорів до представників алкілсульфатів, що розрізняються довжиною вуглеводневого радикала (С - C6), додецілбензолсульфонату (сульфонол). Встановлено, що електроди мають аніонну функцію в розчинах всіх досліджуваних АПАВ від ККМ до Ю-5 - 106 М.
Методом змішаних розчинів, запропонованим Нікольським Б.П. і Матерова Е.А., були визначені коефіцієнти потенцио-метричної селективності по відношенню до ряду алкілсульфатів і аніонів, що входять до мінеральний склад аналізованих об'єктів. Слід помітити, що природа і концентрація ЕАС в мембрані, наявність внутрішньої окислювально-відновної системи не роблять впливу на величину Кд.
Електроди на основі іонного асоціати ЦП-ДДС проявляють як аніонну, так і катіонну функції - цетилпіридиній, цетілтріме-тіламмоній - 10 - 10'3 М; а = 56 + 2 мВ/С.
До катионам етонія, тионов, ряду неорганічних катіонів (Na +, К +, Са +, Mg2 +), до неіонних ПАР електроди не чутливі. p> Лінійність електродних функцій сенсорів на іонні ПАР зберігається в інтервалі температур від + 5 до + 50 В° С; робочий діапазон рН 2-10.
Глава 4
присвячена дослідженню процесів перенесення на фазових межах і у фазі мембран твердоконтактних сенсорів на іонні ПАР. p> У системах 1,2,3 ЕРС вимірювального ланцюга складається з стрибків потенціалу на фазових межах мембрана-розчин, електронний провідник-мембрана і дифузійного потенціалу у фазі мембрани.
Концентраційна залежність потенціалу потенціометричних сенсорів формується процесами, що відбуваються на кордоні розділу фаз мембрана-розчин. Експериментально встановлено, що величини мембранних потенціалів електродів, свіжоприготованих і кондиціонованих в розчинах ПАР, різні. Виникнення мембранного потенціалу сенсорів на іоногенні ПАР пов'язано з іонообмінними процесами на межі розділу мембрана-розчин і залежність Е = f (-lg С) описується рівнянням Нернста.
Стаціонарне значення потенціалу на межі розділу мембрана розчин можливо тільки при встановленні динамічного рівноваги. Для мембран на основі ЦП-ДДС та МЗ-ДДС характерні як аніонна, так і катіонна функції. На підставі отриманих залежностей були розраховані константи мембранного рівноваги і розчинність дібутілфталатного розчину іонних асоціатів у водному середовищі (ЦП-ДДС: Кр = 2.141011, Р = 2,5510-9; МЗ-ДДС: K = 7,129, Р = 5,29-10). Отримані дані пояснюють факт більш низької межі виявлення іонних ПАР для сенсорів на основі іонного асоціати цетилпіридиній-додецилсульфат.
Дослідження транспортних процесів проводилося методами електропровідності, ЕРС, вольтамперометрии.
Для отримання даних про природу носіїв заряду і визначення чисел переносу іонів у фазі мембрани було використано метод електрорушійних сил. Числа переносу виявилися рівними: 1, ДДС = 0,94 В± 0,02, п = 0,80 +0,03 (ЕАС - ЦП-ДДС); 1; ДДС = 0,84 В± 0,03, M3 = 0,71 В± 0,04 (ЕАС - МЗ-ДДС). Результати...
