сів, що протікають на поверхні. Так, на сталевому електроді, по мірі зміщення потенціалу в область позитивних значень, розчинення заліза протікає з утворенням іонів Fe2 +, його оксидних і гідроксідних форм (до потенціалів 0,6 вотного), супроводжується утворенням гідратованих іонів Fe: FeOH * 2/Fe (OH) 2 (в області потенціалів до 1,1 В) і оксидів Fe042 ", які взаємодіють з аніонами Сr (VI) з утворенням малорозчинних сполук. Зростання анодного струму в області потенціалів більше 1,2 У обумовлений не тільки виділенням кисню, а й розчиненням металу, що відбувається через утворений пасивуючий шар. Пасивуються вплив кисневмісних іонів Сr (VI) зменшується з розведенням розчину, відповідно, зростає щільність струму. Однак, починаючи з концентрації 0,34-10 "3 М видалення які виникають оксидних сполук заліза з поверхні електрода утруднюється за рахунок зменшення їх розчинності при підвищенні рН до 5,25 і більше.
Аналіз ПД кривих анодного поведінки заліза дозволив виявити області електродних потенціалів і відповідні їм щільності струму, для яких розчинення заліза супроводжується утворенням Fe (П) і протікає з досить високою швидкістю. Ця область представляє інтерес для електрокоагуляційної очищення. Їй відповідають щільності струму від 3,0 до 20 А/дм2 і концентрація забруднюючої компонента, що не перевищує 0,85-10 "3 М.
Анодне розчинення свинцевого електрода супроводжується утворенням іонів РЬ, взаємодіючих з киснем і Сг2072 "-іонами. При потенціалах більше 1,45 В спостерігається інтенсивне виділення кисню на свинці, що призводить до окислення РЬ2 + до РЬ4 + з утворенням РЬ02 (Е ~ 1,9 - 2,0 В). Швидкість анодного розчинення алюмінію збільшується при зростанні потенціалу, температури, концентрації К2Сr207. Пасивація титану обумовлена утворенням його оксидних сполук, на поверхні електрода, взаємодіючих з біхроматіонамі і молекулами води.
Відомо, що пасивуючий оксид ТЮ2, що утворюється в діапазоні потенціалів від - ОД до +1,3 В, є безпориста. Однак присутність в електроліті біхромат-іонів призводить до порушення оксидного шару. Зростання струму при потенціалах більш 1,4 В викликаний експериментально спостережуваним інтенсивним виділенням кисню і подальшим розчиненням титану через пассивирующую плівку з утворенням оксидів вищої валентності за рахунок дифузії атомів металу в твердій фазі (рис.3). Швидкість анодних процесів в області потенціалів від 0 до 1,0 В зростає в ряду Ti - Fe - фольга "Графлекс" - Спектральний графіт і становить 0,23 - 0,3 - 0,34 - 0,38 мА/см2, відповідно. Крім окислення металів і поверхневих шарів графітових матеріалів відбуваються окислювально-відновні процеси в хроміхроматной плівці, присутньої на поверхні електрода. Так, біхромат-іони, адсорбовані на поверхні графітового матеріалу, здатні частково відновлюватися до Сг (III):
ЗС + 2Сг2О72 +10 Н +4 Сг3 + + ЗСОз2 + 5Н2О (1)
При зсуві потенціалу в область позитивних значень відбувається окислення Сг3 + до Сг6 +, що проявляєть...
