рапаком R при 100 В° С хроматограмма суміші, що включає поряд з вуглеводнями Cj-Сз діоксид вуглецю і водяні пари. Тривалість аналізу при витраті гелію 50 см3/хв становила 7 хв.
Суміші типу бензинів
Аналіз на капілярних колонках дає можливість досить детально визначити індивідуальний склад бензинових фракцій. В якості нерухомих фаз зазвичай використовують сквалан, апіезон, октадецен-1, фталати, вакуумну мастило та ін (рис. 7.5). При цьому ефективність колонки повинна становити не менше 100 000-300 000 теоретичних тарілок.
Описані в літературі методики забезпечують визначення складу бензинів прямої перегонки і крекінгу, википають до 150, 175-180 і 200 В° С, шляхом послідовних аналізів при 2-3 різних температурах на колонках з двома різними нерухомими фазами або при програмуванні температури.
Ароматичні вуглеводні
Для поділу ізомерних ксилолов, етілтолуолов та інших ароматичних вуглеводнів на насадочних колонках в якості нерухомих фаз доцільно використовувати або органічні похідні бентонітів (Бентон), або рідкі кристали. Як показано Мортімером і дженту, для розділення ж-і я-ксилолов з чистотою фракції 99,9% на колонці зі скваланом (відношення наведених утримуваних обсягів при 78 В° С дорівнює 1,01.5) потрібен колонка ефективністю 100 000 теоретичних тарілок. На колонці з 7,8-бензохіноліном (відношення наведених утримуваних обсягів 1,070) необхідна ефективність становить вже 8500 теоретичних тарілок. У той же час ефективність колонки з Бентон-34 може становити лише 800 теоретичних тарілок (відношення наведених утримуваних обсягів при 70 В° С дорівнює 1,265).
До недоліків Бентона слід віднести сильне утримування ж-ксилолу, яке призводить до поганому відділенню його від о-ксилолу. Тому Мортімер і Джент використовували суміш Бентона з силіконовим маслом.
Кіслородоседержащіе з'єднання
Особливості хроматографічеокого аналізу кисневмісних сполук випливають з особливостей будови їх молекул. Оскільки в більшості випадків кисневовмісні з'єднання сильно полярні, особливу увагу слід звертати на підготовку твердого носія. Оскільки зазвичай аналізовані суміші кисневмісних з'єднань складаються з речовин різної структури, для їх поділу найчастіше використовують полярні нерухомі фази. Для цієї мети застосовують також пористі полімери.
Вода
Розмиття піку води внаслідок високої полярності її молекул призводить до накладання цього піку на піки інших компонентів аналізованої суміші і утрудняє кількісні визначення. Крім того, при використанні в якості детектора катарометра, а в. як газа-носія - азоту або повітря пік води записується, по одну сторону від нульової лінії, а піки інших речовин - по інший.
Якщо немає необхідності в безпосередньому визначенні вмісту води, то доцільно застосовувати полум'яно-іонізаційний детектор (так,. зокрема, аналізують стічні води промислових підприємств). ...
