ти крекінгу зазвічай розділяють на Чотири основні Фракції:
1) газ, что Складається з З 1 - З 4 - вуглеводнів;
2) бензінові Фракції, кіплячі в межах 10-200 В° С;
3) гас та газойль, кіплячі Вище 200 В° С;
4) котельне паливо (крекінг-мазут).
В
каталізатори термічного крекінгу
У якості каталізаторів крекінгу застосовують Природні чг Синтетичні алюмосілікаті. Найкращими каталізаторамі є ті, у якіх велика поверхню, хочай ця залежність НЕ є абсолютною. Так, Наприклад, сілікагель з Пітом поверхнею 300 м 2 /г зовсім каталітічно не активні, альо технический каталізатор крекінг-процес, что має пітому поверхнею біля 200 м 2 /г, має скроню актівність. Сілікагель каталітічно актівізує добавка Вже 1% оксиду алюмінію, на практіці его додаються 10%.
Для каталітічної актівності каталізаторів крекінгу смороду мают містіті біля 2% констітуційної води. Сам сілікагель НЕ Дає кіслої Реакції. Альо при наявності у его структурі добавок оксиду алюмінію та води утворюється сильна кислота, яка каталізує на его поверхні Реакції карбоній-йонного типу. Тому после кожної регенерації каталізатору (температура не Вище 650 В° С) для Відновлення часткової ВТРАТИ констітуційної води на его поверхні, каталізатор продувають на водянку парою.
природними каталізаторамі крекінгу є відбілюючі глини типом монтморіллоніту. Попередньо від них відмівають розбавленою соляною кислотою оксиди заліза та лужно-земельних металів. Це попереджає спікання каталізатору при трівалій работе. br/>
ПЕРЕВАГА каталітічного крекінгу над термічнім
Історично термічній крекінг з'явився раніше за каталітічній. Безумовно, термічній крекінг дозволивши однозначно збільшити вихід бензину у перерахунку на сиру НАФТА, дозволивши на 10 одиниць підвіщіті его октанове число, альо цею процес МАВ Недоліки, властіві продуктам будь-якого високотемпературна розщеплення. У випадка крекінгу вісококіплячіх фракцій нефти практично спостерігається одна первинна Реакція - розрив Вуглець-вуглецевіх зв'язків молекули парафінового вуглеводню з Утворення новіх двох молекул з меншими кількістю атомів, одна з якіх є насіченою, Інша ненасіченою (причому алкілнафтені та алкілароматіка розрівається по алкільнім зв'язкам, за вільно-радикального механізмом). Вісокомолекулярні вуглеводні частіше Всього розщеплюються в середіні ланцюга. Так само розщеплюються и нізькомолекулярні у випадка! Застосування лещатах. Атмосферні чг зниженя ТИСК спріяють Розпад в кінці ланцюга, при цьом насіченій вуглеводень утворюється з більш короткого ланцюга. Розщеплення СИРОВИННОЇ молекули за дерло чі іншим Вуглець-вуглецевім зв'язком виробляти до Утворення нецільовіх газоподібніх ПРОДУКТІВ - метану та етан, Які є небажаним в процесі, через їх проблематичність подалі Використання. Більш важкі ненасічені продукти термічного розщеплення в цьом ж процесі (чі реціклі) могут вступаті у вторин...
