Реферат Транспорт і розподіл важких металів і полівалентних катіонів у вищих рослинах

ділом клітин і їх розтягуванням. Розтягнення клітин вказує на початок їх диференціації та формування постійних тканин. У цьому процесі важлива роль належить фітогормонам. p align="justify"> Розподіл клітин не створює нових структур, але поставляє вихідний матеріал для побудови тканин і органів рослин, а отже, служить вихідним процесом для подальшого росту і розвитку. Розподіл клітин в типових умовах вегетації є відмітною ознакою освітніх тканин рослин, або меристем. Виділяють два типи клітин меристем. Одні з них, іменовані ініціалами, здатні ділитися необмежено багаторазово, самовідтворюватися при цьому і давати початок клітинам другого типу - похідним від ініціали. Похідні ініціали діляться обмежене число раз і перетворюються на постійні тканини. p align="justify"> За походженням освітні тканини бувають первинними і вторинними. Первинні виникають при розвитку зародка насінини або в результаті морфогенетичної діяльності конуса наростання нирки. До первинних меристемі відносяться апікальні і інтеркалярние меристеми втечі, прокамбій і перицикл, спорогенная меристема. Із первинних меристем утворюються первинні постійні тканини, але можуть виникнути і вторинні меристеми. Наприклад, з клітин перициклу в корені дводольних можуть утворитися камбій і феллоген (корковий камбій). p align="justify"> Вторинні меристеми можуть виникнути або з первинних меристем, або в результаті поділу диференційованих клітин основної паренхіми (рис. 1), як це буває при утворенні камбію.

Первинні Первинні Освітні Постійні тканини тканини Вторинні Вторинні Рис. 1. Взаємозв'язок освітніх та постійних тканин. p align="justify"> Однак треба мати на увазі, що при використанні сучасних методів біотехнології, меристематичних тканину може бути генерована з будь живої рослинної клітини. Особливості клітинної будови меристем пов'язані з їх функцією. Клітини меристем завжди молоді, їх розвиток затримується на ембріональній фазі. Тому розміри клітин невеликі, форма Паренхімні - кубічна, багатогранна до майже округлої. Клітинні стінки тонкі, без вторинних целюлозних потовщень. Цитоплазма густа, в'язка, оптично більш щільна, ніж у інших тканин. Ядро велике, в період росту рослин интерфаза - автосинтетичну, тобто пов'язана з підготовкою клітини до чергового поділу. Добре розвинені органели, які забезпечують синтез білка. Комплекс Гольджі і вакуолі виражені слабо. Між масою ядра і цитоплазми підтримується постійне співвідношення. Збільшення маси ядра є умовою початку клітинного ділення. Меристеми, пов'язані з утворенням вегетативних частин рослини, діляться шляхом мітозу. Тому в їхніх клітинах набір хромосом і генів підтримується постійним. У спорогенной меристемах проходить мейоз, що пояснює виникнення генетично різноякісних гаплоїдних спор. p align="justify"> За місцем розташування у рослинному організмі меристеми бувають апікальними, інтеркалярние, латеральними, раневими і спорогенной.

Назад | сторінка 5 з 33 | Наступна сторінка