Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Фізичні та хімічні властивості натрію

Реферат Фізичні та хімічні властивості натрію





дисоціацію фенолів. br/>В В 

У всіх випадках співвідношення пара-і орто-ізомерів при бромуванні і іодірованіе значно вище, ніж при хлоруванні.

2.4.2 Нітрування фенолів

Нітрування фенолів розбавленої 20-25%-ної азотної кислотою призводить до отримання суміші орто-і пара-нитрофенолов.


В 

Їх легко розділити за допомогою перегонки з водяною парою, де летючим виявляється тільки орто-ізомер. Летючість орто-нитрофенолов обумовлена ​​утворенням міцної внутрішньомолекулярного водневого зв'язку:


В 

Навіть у таких м'яких умовах нітрування супроводжується окисленням фенолу і цей процес стає домінуючим, якщо для нітрування використовувати концентровану азотну кислоту. Тому для отримання 2,4,6-тринітрофенолу (пікринової кислоти) використовують видозмінений спосіб нитрования. Фенол спочатку сульфируют до 4-гідрокси-1 ,3-бензолдісульфокіслоти, а потім Нітра азотною кислотою. p> фенол конденсація алкилірованіє

В 

Друга стадія по суті являє собою електрофільне заміщення сульфогрупи на нітрогрупу.

Для нитрования фенолів в якості Нітра агента крім азотної кислоти можна використовувати ацетілнітрат і N2O4, ці реагенти сприяють переважному нитровании в орто-положення до гідроксильної групі.


В В 

2.4.3 Сульфірованіе фенолів

Моносульфірованіе фенолу сірчаною кислотою приводить до утворення суміші орто-і пара-ізомерів гидроксибензолсульфокислоты. При 20 про С в реакційній суміші міститься 49% орто-ізомеру і 51% пара-ізомери, тоді як при 120 про З частка пара-ізомери зростає до 96%. Зміна в співвідношенні продуктів сульфірованія обумовлено оборотністю реакцій сульфування, коли в рівновазі переважає термодинамічно більш стабільний пара-ізомер. Сульфірованіе в орто-положення протікає з більшою швидкістю, але орто-гидроксибензолсульфокислота легко гідролізується на вихідні реагенти на відміну від пара-ізомери, для якого швидкість гідролізу мала.


В 

.4.4 нітрозірованія фенолів

нітрозірованія фенолів здійснюється за допомогою азотистої кислоти у воді чи оцтової кислоти. Ця реакція відрізняється дуже високою регіоселективністю в пара-положення по відношенню до гідроксильної групі. Типовий розподіл орто-і пара-ізомерів при нітрозірованія можна проілюструвати на прикладі самого фенолу. br/>В 

2.4.5 Алкілування і ацилювання по Фриделю-Крафтс

Реакція Фріделя - Крафтса - спосіб алкілування і ацилювання ароматичних сполук в присутності каталізаторів кислотного характеру. Так як феноли взаємодіють з галогенідами алюмінію та іншими кислотами Льюїса з утворенням солей типу ArOAlCl2, пряме їх алкілування в умовах реакції Фріделя-Крафтса провести не вдається. Феноли алкилируют алкенами і спирта...


Назад | сторінка 5 з 11 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Аналіз заробітної плати ТОВ "Орто-мед"
  • Реферат на тему: Момент сили. Пара сил і її властивості
  • Реферат на тему: Циліндропоршневая пара
  • Реферат на тему: Циліндропоршневая пара
  • Реферат на тему: Вита пара