льш підходящим є метод статичної тензіметріі.
Опис тензіметріческой установки і методика проведення експерименту
Схема установки вимірювання тиску пари статичним методом зображена на рис.2. Досліджувана речовина міститься в робочій камері ( 1) мембранного нуль-манометра. Плоска мембрана ( 2), що є чутливим елементом приладу, розділяє робочу ( 1) і компенсаційну ( 3) камери. В останній ( 3 ) розташований механічний підсилювач переміщень ( 4) з покажчиком ( 5), а також нитка порівняння ( 6). Тиск у досліджуваній системі викликає прогин мембрани щодо нульового положення. Зміною зовнішнього тиску можна компенсувати прогин мембрани і виміряти цей тиск за допомогою ртутного манометра ( 7) і катетометри КМ-8 з помилкою не більш В± 0.05 торр. Для більш точної фіксації нульової точки використовувалася оптична система реєстрації нульового положення мембрани ( 8). Чутливість використовуваних нуль-манометрів була 0.05-0.1 торр, що при 30-кратному збільшенні відповідало зрушенню зображення рухомого штока на 0.3 мм. Гранична помилка вимірювання тисків не перевищувала 0.3 торр.
Для нагрівання мембранних нуль-манометрів служила трисекційні піч опору ( 9), кожна з обмоток якої управлялася незалежно за допомогою власної термопари датчика ( 10) і регулятора ПІТ-3 ( 11) ( рис.1).
Така конструкція дозволяла підтримувати в трьох точках печі однакову температуру. p align="justify"> Відхилення від цієї температури на довжині 140 мм не перевищували 0.5 К, що було встановлено спеціальними вимірами за допомогою контрольної Pt-Pt/Rh термопари ( 12), переміщуваної всередині робочої зони печі. Контрольна термопара попередньо була прокалибровать по реперним речовинам (In, Pb, Cd, Sb).
В
Рис.2. Схема тенізіметріческой установки.
Тензіметріческая установка була прокалибровать по тиску насиченої пари стандартних речовин нафталіну і ртуті, в результаті гранична помилка у вимірюванні температури склала 0,5 К.
Тиск вимірювали м...
