решітка, фаза вільного обертання (частіше всього гранецентрована кубічна, однак зустрічалися повідомлення про гексагональної щільній упаковці) і полимеризованная фаза. Таким чином, з точки зору стабільності, фулерени можуть бути розбиті на два типи. Кордон між ними дозволяє провести т.зв. правило ізольованих Пентагон (Isolated Pentagon Rule, IPR). Це правило говорить, що найбільш стабільними є ті фулерени, в яких жодна пара Пентагон не має суміжних ребер. Іншими словами, Пентагон не торкаються один одного, та кожен пентагон оточений п'ятьма Гексагон. Якщо розташовувати фулерени в порядку збільшення числа атомів вуглецю n, то бакмінстерфуллерен - C60 є першим представником, що задовольняє правилу ізольованих Пентагон, а С70 - другим. Серед молекул фулеренів з n> 70 завжди є ізомер, що підкоряється IPR, і число таких ізомерів швидко зростає зі зростанням числа атомів. Знайдено 5 ізомерів для С78, 24 - для С84 і +40 - для C90. Ізомери, що мають у своїй структурі суміжні Пентагон істотно менш стабільні. p align="justify"> В даний час переважна частина наукових досліджень пов'язана з хімією фулеренів. На основі фулеренів вже синтезовано понад 3 тисячі нових сполук. Настільки бурхливий розвиток хімії фулеренів пов'язано з особливостями будови цієї молекули і наявністю великого числа подвійних сполучених зв'язків на замкнутій вуглецевої сфері. Комбінація фулерену з представниками безлічі відомих класів речовин відкрила для хіміків-синтетиків можливість отримання численних похідних цього з'єднання. p align="justify"> На відміну від бензолу, де довжини CC зв'язків однакові, в фулеренів можна виділити зв'язку більш В«подвійногоВ» і більш В«одинарногоВ» характеру, і хіміки часто розглядають фулерени як електронодефіцітние поліеновие системи, а не як ароматичні молекули . Якщо звернутися до С60, то в ньому присутній два типи зв'язків: більш короткі (1.39 Г…) зв'язку, що пролягають вздовж загальних ребер сусідять шестикутних граней, і довші (1.45 Г…), розташовані по загальних ребрах п'яти-і шестикутних граней. При цьому ні шестичленні, ні, тим більше, пятічленниє цикли не виявляють будь ароматичних властивостей в тому сенсі, в якому їх виявляють бензол чи інші плоскі пов'язані молекули, що підкоряються правилу Хюккеля. Тому зазвичай коротші зв'язку в С60 вважають подвійними, довші ж - одинарними. Одна з найважливіших особливостей фулеренів полягає в наявності у них незвично великого числа еквівалентних реакційних центрів, що нерідко призводить до складного ІЗОМЕРНІ складу продуктів реакцій за їх участю. Внаслідок цього більшість хімічних реакцій з фулеренами не є селективними, і синтез індивідуальних сполук буває вельми ускладнений. фулерену було його відновлення.
Висока спорідненість молекул C60 і C70 до електрону проявляється у схильності до ут...
