ворення комплексів з перехідними металами. Вивчення кристалічної структури утворюються сполук призвело до висновку, що процес комплексоутворення перехідних металів з фуллереновой ядром по суті такою ж, як і добре відома реакція комплексоутворення з електронодіфіцітнимі алкенами. br/>В
Так, при взаємодії ді (трифенілфосфін) платини з етиленом (що представляє собою плоску молекулу) утворюється комплекс, скорочено обозначаемом (Ph3P) 2Pt (h2-C2H4), в якому атоми водню в молекулі етилену паче не лежать в площині, а відхилені на ріг q, що є мірою міцності донорно-акцепторних зв'язків. Така зміна конфігурації заступників посилюється при наявності в молекулі етилену більш електроноакцепторних заступників, ніж водень. З розчином фулерену-60 у толуолі (Ph3P) 2Pt (h2-C2H4) утворює забарвлений в смарагдово-зелений колір комплекс (Ph3P) 2Pt (h2-C60). p align="justify"> Прояв молекулою C60 окислювальний властивостей по відношенню до лужних металів, вказує на те, що фулерен є електронодіфіцітной молекулою. Розгляд же хімічної будови молекули представляє фулерен скоріше як зв'язаний поліен, у складі можуть бути виділені фрагменти структури викривленого [5]-радіаль і ціклогексатріена, ніж як сверхароматіческое з'єднання. Характерною реакцією такого поліена виявляється нуклеофільне приєднання. Унікальність фулерену в цьому випадку полягає у виключній розмаїтті утворюються продуктів, що створює великі труднощі для виділення їх у чистому вигляді.
В
Фуллерен-60 легко взаємодіє з литийорганических сполуками і реактивами Гриньяра, утворюючи в якості первинних інтермедіатів аніони RC60-. Процес проходить дуже швидко; наприклад, у толуолі осад солей випадає практично миттєво. Подальша обробка, наприклад, розчином хлороводню в метанолі дозволяє отримати похідні гідрофуллеренов, а йодистим метилом - метілфуллеренов:
В
Спорідненість фулерену до С-нуклеофілами може проявлятися в можливості отримання полімерів C60.
В
Чотири прототипу полімерів, що включають структурну одиницю C60: а) прикріплені до ланцюга, б) прикріплені до поверхні (щеплені), в) дендритні (розгалужені), г) цепочечниє.
Такі фулерени представляють інтерес з таких міркувань:
) властивості полімеру поєднуються з властивостями фулерену,
) при відповідному підборі мономерів вони можуть утворювати щільні мономолекулярні плівки, проявляти стійкість до розчинників і бути неплавкий, а також
) володіти незвичайними електричними, оптичними та каталітичними властивостями.
Легкі фулерени С60 і С70 знаходять в даний час широке застосування в самих різних областях науки і техніки: матеріалознавстві, механіці, машинобудуванні, будівництві, електроніці, оптиці, медицині, фармакології,...
