до 190 нм, обумовлюються переходом? ? ? *. Для ідентіфікації ж компонентів Нафтовий фракцій Використовують спектри поглинання в середній ультрафіолетової области (?=190-400 нм).
сполучення подвійніх зв'язків віклікає зсув смуг поглинання в довгохвільову сторону з одночаснім збільшенням їх інтенсівності. У середній УФ-области поглінають и арені. Таким чином, УФ-спектроскопію можна використовуват для АНАЛІЗУ полієновіх и Ароматичность структур, Інші вуглеводні «прозорі» у середній ультрафіолетової области. При аналізі ПРОДУКТІВ термічної переробки Нафтовий фракцій, в якіх можлива прісутність полієнів, їх звітність, Попередньо відокреміті від Ароматичность вуглеводнів.
УФ-спектри аренів, як віпліває з рис. 3., Істотно різняться залежних від числа ціклів и лінійного (типу антраценом) або нелінійного (типу фенантренов) характеру їх конденсації. Максимум поглинання моноціклічніх аренів находится в области 255-275 нм, для біціклічніх аренів характерна більш інтенсивна смуга з максимумом 275 - 290 нм и два близьким пікі в области 310-330 нм.
Рис. 3. Кріві поглинання основних тіпів аренів в УФ-области
- моноціклічні; 2 - біціклічні;. 3 - поліціклічні нелінійно конденсовані, 4 - поліціклічні лінійно конденсовані
На Основі усередненіх спектральних Даних за Ароматичность ядрами різного типу Отримані рівняння для розрахунку масового змісту бензольних С б, нафталіновіх С н, фенантренового З ф вуглеводнів,%:
де До 198, До 230, K 255, K 270, K 338, K 375, K 435 - Питомі КОЕФІЦІЄНТИ поглинання, л / (г см), досліджуваної Фракції на аналітичних Довжина ХВИЛЮ 198, 230 нм и т. д. відповідно.
Запропоновано аналогічні рівняння и для розрахунку вмісту в Нафтовий фракціях антраценових, піреновіх, хрізеновіх (спільно з бензфлуореновімі) вуглеводнів, а такоже перілену. Наведені Вище рівняння дозволяють розраховуватися вміст бензольних и поліціклічніх вуглеводнів при їх сумісній прісутності.
В якості Розчинник при аналізі аренів найчастіше застосовують ізооктан, очищень на сілікагелі.
Завдяк вісокій чутлівості УФ-спектроскопія знаходится! застосування для визначення слідів аренів в неароматних продуктах. Наявність у Фракції гетероатомних з єднань сильно збільшує поглинання в УФ-спектрі и может привести до значний погрішностей АНАЛІЗУ.
В інфрачервоній области, на Відміну Від середньої ультрафіолетової, поглінають ВСІ органічні Сполука. Ця область електромагнітного спектру пов'язана з коливання атомів в молекулах. Кожна структурна група характерізується своим набором смуг поглинання, число, положення та інтенсівність якіх більшою чи Меншем мірою залежався від складу Іншої Частини молекули. Для визначення групового складу складних сумішей Використовують зазвічай характерістічні, тоб інтенсівні смуги, при е> 10 моль / (л см) практично зберігають інтенсівність та загальний вигляд Незалежності від Будови решті молекули; положення характеристичностью смуг змінюється в невеликих межах - до напівшіріні смуги.
ІЧ-спектра можна використовуват для визначення типу нафт. Мірою вмісту аренів служити площа (S 1) смуги? =1610 см - 1, зумовленої коливання зв «язків С=С ароматичного кільця, а мірою утримання алк?? Нів - площа (S 2) смуги? =725 см - ...
