рганічних і фторорганічних.
8. Хімія кремнійорганічних сполук дозволила створити виробництво різноманітних полімерів, які мають вогнезахисними, водовідштовхувальними, електроізоляційними і ін цінними властивостями.
9. Фторуглероди володіють виключної хімічної інертністю, особливої вЂ‹вЂ‹поверхневою активністю, підвищену здатність розчиняти кисень і перекису.
В
3. Проблеми і рішення на рівні структурної хімії
У даному розділі мова йде про особливе рівень розвитку хімічних знань, на якому чільну роль грає структура молекули реагенту.
Властивості речовин, і їх якісне різноманітність, обумовлені не тільки їх складом, а й структурою їх молекул.
Хімія перетворюється з аналітичної науки, що займається вивченням складу готових речовин, у науку переважно синтетичну, здатну створювати нові речовини і нові матеріали.
3.1 Еволюція поняття В«структураВ» в хімії
Зміст поняття В«СтруктураВ» ні по Берцелиусу, ні по Жерару не давало конкретних вказівок для практичних робіт у галузі синтезу нових речовин. Такі конкретні вказівки з'явилися на наступній щаблі еволюції поняття В«структураВ» в хімії. Кекуле сформулював основні положення теорії валентності і обгрунтував наявність у вуглецю чотирьох одиниць спорідненості (валентності), у азоту-3-х, у кисню - 2-х і у водню однієї одиниці. Об'єднання атомів в молекулу, згідно Кекуле, відбувається шляхом замикання вільних одиниць спорідненості (валентності).
Комбінуючи атоми різних хімічних елементів з їх одиницями спорідненості, можна створювати структурні формули будь-якого хімічної сполуки. Це означає, що хімік може запланувати синтез будь-якого хімічної сполуки, як вже відомого, так ще нікому не відомого. Формульний схематизм Кекуле - прямий шлях до практичних діям з отримання речовин із заданими властивостями. Однак, це далеко не повна гарантія успіху: намічена хімічна реакція може просто не піти. Формульний схематизм Кекуле не вказує на реакційну активність реагентів. Знання про хімічної активності реагенту мають першорядне значення для практики отримання цільових продуктів. Ці знання дає теорія хімічної будови А.М. Бутлерова. Теорія Бутлерова тому й названа теорією хімічного будови, що вона вказувала на причини активності одних речовин і пасивності інших. Саме тому вона стала для хіміків дійсним керівництвом у практиці синтезу органічних речовин.
Ідеї про енергетичну нееквівалентності хімічних зв'язків, зумовленої взаємним впливом атомів в структурі молекули, є головним сенсом поняття В«структураВ» в теорії Бутлерова. p> Теорія хімічної будови Бутлерова знайшла фізичні обгрунтування у квантовій механіці.
Сьогодні під структурою молекули ми розуміємо і просторову, і енергетичну впорядкованість квантово-механічної системи, що складається з атомних ядер, електронів і володіють єдиної молекулярної орбиталью.
Таким чином, еволюція поняття хімічної структури здійснювалась в напрямку, з одного боку, аналізу її складових частин або елементів, з іншого - встановлення характеру фізико-хімічної взаємодії між ними. З погляду системного підходу, під структурою мають на увазі упорядковану зв'язок і взаємодія поміж елементами системи, завдяки якій і виникають нові цілісні властивості. У такій хімічної системі, як молекула, саме специфічний характер взаємодії складових її атомів визначає властивості молекули.
3.2 В«Тріумфальна хода органічного синтезуВ»
Виникнення структурної теорії дозволило хімікам вперше знайти могутній інструмент для цілеспрямованого якісного перетворення речовин. Саме в 1860-1880-ті роки з'явився термін В«органічний синтез", який означав цілу область науки. У 1860-і роки на основі найпростіших вуглеводнів з кам'яновугільної смоли і аміаку були синтезовані анілінові барвники - фуксин, В«аніліновий чорнийВ», алізарин. Надалі були отримані індиго, флавони, ксантони, вибухові речовини - тринітротолуол (тротил), тринітрофенолу (пікринової кислота), лікарські препарати - уротропін, аспірин, фенацетин, антифебрин, салол, антипірин. Хіміки з гордістю заявляють про свої В«нічим не стримуванихВ» можливостях.
За другу половину XIX століття кількість органічних сполук зросло з півмільйона, приблизно, до двох мільйонів. Успіхами синтетичною хімії можна захоплюватися, але їх не слід абсолютизувати.
3.3 Межі структурної органічної хімії
Межі ці обумовлені власне тим не високим рівнем хімічних знань, на якому знаходиться вся концептуальна система структурної хімії.
Вона обмежена рамками відомостей тільки про молекулах речовини, що знаходиться в дореакціонном стані. Цих відомостей недостатньо для того, щоб керувати процесами перетворення речовин.
Структурна хімія виявилася не в змозі вказати шляхи здійснення процесів виробництва етилену, ацетилену, бензолу, та дієнових вуглеводнів з парафінових вуглеводнів нафти, ...
