препаратів включає більше 10 оригінальних препаратів. Ці ноотропні препарати отримали загальну назву «рацетами».
Крім цього, синтезовані і інші сімейства ноотропних препаратів, що включають холинергические, ГАМКергіческіе, глутаматергіческой, пептідергіческіе. Ноотропний компонент дії присутній і у інших класів препаратів, що мають різне хімічне походження.
В даний час дослідження в області ноотропних препаратів розвиваються дуже активно, і ця нова група зайняла міцне місце серед інших психотропних речовин. Так, якщо десятиліття 50-х років визначило розвиток нейролептиків, 60-х антидепресантів, 70-х транквілізаторів, то 80-ті роки визначають розвиток ноотропних препаратів.
Вивчення механізму дії ноотропних засобів тісно змикається з відкриттям центральної медиаторной ролі g-аміномасляної кислоти (ГАМК). Ця амінокислота була виявлена ??в тканинах мозку тварин і людини (Робертс, Франкель) в 1950 році, а в 1960 році було показано, що вона грає роль «медіатора», гальмуючого передачу збудження в нервових закінченнях центральної нервової системи.
Слідом за відкриттям ГАМК було виявлено наявність у центральній нервовій системі і (інших органах) специфічних ГАМК-ергіческіх рецепторів. Відомості про ГАМК і ГАМК-рецепторах стали залучати до пояснення механізму дії лікарських засобів і на основі цих даних створювати нові центральнодействующіе лікарські засоби.
На початку 60-х років g-аміномасляна кіслотуначалі застосовувати під назвою «гаммалон» або препарат називається «аминалон» як нейротропного кошти. Високої активності у зв'язку з поганою проникністю через гематоенцефалічний бар'єр препарат не проявив і широкого застосування не отримав. Але виходячи зі структури ГАМК в 70-х роках був створений синтетичний препарат пірацетам і став «родоначальником» нової групи психотропних препаратів - «натрапив» [2].
До принципу модифікації молекул фармакологічно активних сполук вдаються практично відразу після відкриття кожного нового лікарського засобу. Як правило, варто лише з'явитися новому цінному лікарському засобу, особливо новому по дії і хімічною структурою, як тут же синтезуються його модифіковані аналоги. Наприклад, за перший ноотропним препаратом пірацетамом з'явилися: етірацетам, оксірацетам, анірацетам, прамірацетам.
Оригінально задуманим є створений в інституті (організований у Москві 1936 Всесоюзний науково-дослідний вітамінний інститут (ВІІПІ) ноотропний препарат пантогам (кальцієва сіль гомопантотеновой кислоти), молекула якої включає залишок g-аміномасляної кислоти (ГАМК).
Останнім часом інститутом спільно з інститутом фармакології Російської академії медичних наук створений інший оригінальний ноотропний препарат пикамилон (натрієва сіль N-нікотиноїл-g - аміномасляної кислоти), що містить залишок ГАМК. Під керівництвом професора В.І. Гунара розроблені промислові методи синтезу і освоєно промислове виробництво пантогама і пикамилона. Пикамилон розроблений спільно з вітамінним інститутом (ІПО «Вітаміни») (Р.С. Мірзоян, В.М. Копелевич).
Теоретично аспектом проблеми і вивченню різних похідних ГАМК, пірацетаму і його похідних присвячені роботи Л.Х. Аллікляте, р.у. Островська, К.С. Раєвський, Г.І. Ковальов.
В інституті фармакологи АМН СРСР отримані нейрофармокологіческіе дані...
