на що, стійкі до цього впливу. Проти цих паразитів ефективний імунну відповідь не формується.
Хоча деякі паразитуючі організми можуть ухилятися від імунної відповіді, вони мають здатність індукувати ефективний захисний імунну відповідь до наступному зараженню цими ж видами. Це називається супутнім імунітетом або нестерильним (інфекційним) імунітетом.
Ефекторні механізми хазяїна проти паразитів
До числа ефективних механізмів, що формуються проти паразитів, належать такі: антитіла; цитотоксичні Т-клітини; активовані Т-клітинами макрофаги; природні клітини-кілери і різні клітини, відповідальні за антителозависимую клітинно-опосередковану цитотоксичність. Сюди відноситься також посилення імунної системи за рахунок дії лімфокінів і системи комплементу.
Імунітет проти деяких паразитів, таких як збудники малярії, шистосоми і Trypanosoma cruzi, є гуморальним. Проте дані, отримані моделюванням на тварин, дозволяють зробити висновок, що клітинні реакції також беруть участь у розвитку імунітету проти цих та інших паразитів, включаючи збудників лейшманіозів, токсоплазмозу, шистосомозов, філяріатозів і трихінельозу. Водночас не зовсім ясно, чи розвивається протективний імунітет проти амеб, африканських трипаносом або анкілостомід. Є дані про те, що не існує природно набутого імунітету проти аскарид, ришти або Enterobius vermicularis (гостриків).
Відомі два механізми імунітету, які, мабуть, є унікальними для гельмінтозів. По-перше, це еозинофілія, по-друге - активність антитіл класу IgE.
Еозинофіли і антитілозалежна клітинно-опосередкована цитотоксичність (АДСС)
Вже більше 100 років відомо, що еозинофілія завжди супроводжує гельмінтозів, але тільки в останні роки були отримані дані, що ці клітини можуть функціонувати як кілерів. Наприклад, при взаємодії з покритими антитілами шістосомуламі Schistosoma mansoni in vitro ретельно очищені еозинофіли згубно діяли на личинок. Утворилися антитіла ставилися до класу IgG, і еозинофіли прикріплялися до Fс-ділянці IgG допомогою клітинного Ес-рецептора. Імунні комплекси або стафілококовий білок А, що перешкоджають зв'язуванню еозинофілів з Fс-ділянками антитіл, інгібують цю реакцію. Інкубація при температурі 37 ° С робить взаємо?? Ействіе між еозинофілами і покритими антитілами шістосомуламі необоротним. Це було пов'язано з дегрануляцією і вивільненням головного білка, переважаючого білка в еозинофільної гранулі, і еозинофільного катіонного білка на поверхні шістосомул. Ці білки в свою чергу є токсичними по відношенню до личинок. Еозинофіли також можуть викликати загибель інших гельмінтів, таких, як трихінели, мабуть, за допомогою східного механізму.
Еозинофіли хворих з еозинофілією мали здатність викликати in vitro загибель шістосомул, покритих антитілами; вони діяли так, як ніби були активовані. Крім того, є розчинні речовини, здатні посилювати киллерную здатність еозинофілів in vitro. До них відносяться стимулюючий еозинофільний активатор (СЕА); ФКЕ-А, розчинна субстанція, подібна або ідентична фактору; стимулюючій ріст колоній еозинофілів; розчинний медіатор, що продукується моноцитами і лімфоцитами крові в культурі.
Протективна роль антитіл класу IgE
<...
