орів виявлено, навпаки, підвищення вмісту фотосинтетичних пігментів при даних типах стресового впливу. Також відзначена велика стійкість Хл b при підвищенні температури [20], що пов'язують з підвищенням міцності зв'язку пігменту в білок-пігментних комплексах та активності ферментів супероксідісмутази і пероксидази в умовах підвищеної температури.
Жовті пігменти, каротини і ксантофілли, синтезуються в оболонці пластид. Каротиноїди входять до складу світлозбиральних комплексів фотосинтетичних мембран хлоропластів і передають енергію електронного збудження на молекули Хл. Ці пігменти виконують також фотопротекторную функцію як гасників триплетного стану Хл і синглетного кисню [21].
Фактори, що впливають на фотосинтетичний апарат плодових культур
Дані літератури свідчать про велику лабільності процесів фотосинтезу плодових культур в природних умовах. Багато в чому це визначається складним механізмом взаємодії фізіологічно неоднорідного фотосинтетичного апарату з факторами зовнішнього середовища, що характеризуються високим ступенем мінливості [22].
Вивчення функціональних особливостей листового апарату яблуні в процесі онтогенезу дозволило встановити, що зниження фотосинтетичної активності листя плодових утворень у зв'язку з початком їх старіння ближче до середини літа супроводжується одночасною активізацією процесів фотосинтезу і транспорту ассимилятов листям вегетативних пагонів, що мають триваліший період формування листкової поверхні. Значимість функцій останніх особливо зростає у зв'язку з початком диференціації плодових бруньок, закладенням квіткових зачатків і інтенсивним ростом плодів в цей період вегетації. Вважають, що листя вегетативних пагонів більше, ніж інші, беруть участь у створенні запасних фондів рослини [23].
Відомо, що продуктивність рослин не завжди корелює з величиною площі листя, отже, основна увага дослідників повинне бути спрямоване на вивчення динаміки її формування [24]. Згідно з наявними в літературі відомостями, крива, що відображає характер зміни розмірів листя яблуні протягом усього життєвого циклу, має S-подібний вигляд з максимумом у липні-вересні. У цей період найбільш чітко була видна різниця між контрастними за продуктивно?? Ти сортами. У малопродуктивних рослин раніше закінчувався процес лістообразованіе і знижувався приріст площі листя. Зазначена закономірність була характерна для різновікових дерев, тому, мабуть, може широко використовуватися в ранній діагностиці на продуктивність.
Крім приросту листкової поверхні рослин необхідно враховувати період їх активної роботи. Ця ідея була покладена А.А. Ничипоровичем [25] і D.J. Watson [26] в основу вивчення фотосинтетичного потенціалу, що характеризує суму щоденних показників площі листя рослини або насаджень за весь період вегетації і тісно корелює з урожаєм.
У дослідженнях на плодових культурах було показано, що більш продуктивні сорто-підщепних комбінації в однорічному і дванадцятирічному віці зберігали більш високі значення фотосинтетичного потенціалу в порівнянні з менш продуктивними того ж віку. При цьому була виявлена ??тісний зв'язок між фотосинтетичним потенціалом однорічних рослин та їх подальшої продуктивністю.
Неоднозначність отриманих даних пояснюється сортоспеціфічностью зазначених ...
