логічних хромосомах. Однак замість цього в F2 були отримані в основному батьківські фенотипи стосовно приблизно 3:1. Це можна пояснити, припустивши, що, гени забарвлення тіла і довжини крила локалізовані в одній і тій же хромосомі, тобто зчеплені.
Практично, однак, співвідношення 3:1 ніколи не спостерігається, а виникають всі чотири фенотипу. Це пояснюється тим, що повне зчеплення зустрічається рідко. У більшості експериментів зі схрещування при наявності зчеплення крім мух з батьківськими фенотипами виявляються особини з новими поєднаннями ознак.
Ці нові фенотип називають рекомбінантними. Все це дозволяє дати наступне визначення зчеплення: два або більше генів називають зчепленими, якщо нащадки з новими генними комбінаціями (рекомбінантний) зустрічаються рідше, ніж батьківські фенотипи.
4. НЕПОВНЕ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ. Кросинговері
У 1909 р. бельгійський цитолог Янссенс спостерігав утворення хіазм під час профази I мейозу. Генетичне значення цього процесу роз'яснив Морган, який висловив думку, що кросинговер (обмін алелями) відбувається в результаті розриву і рекомбінації гомологічних хромосом під час утворення хіазм. У цей час частини двох хромосом можуть перехрещуватися і обмінюватися своїми ділянками. В результаті виникають якісно нові хромосоми, містять ділянки (гени) як материнських, так і батьківських хромосом. Аллели, що входять до групи зчеплення у батьківських особин, поділяються і утворюються нові поєднання, які потрапляють в гамети, - процес, званий генетичної рекомбінацією. Нащадків, які виходять з таких гамет з «новими» поєднаннями алелей, називають рекомбінантними.
Частота (відсоток) перекреста між двома генами, розташованими в одній хромосомі, пропорційна відстані між ними. Кроссинговер між двома генами відбувається тим рідше, чим ближче один до одного вони розташовані. У міру збільшення відстані між генами все більше зростає ймовірність того, що кросинговер розведе їх по двох різних гомологічним хромосомами.
Гібриди першого покоління (самки) були схрещені з чорнотіла зачаточнокрилимі самцями. У F2 крім батьківських комбінацій ознак, з'явилися нові - мухи з чорним тілом і зародковими крилами, а також з сірим тілом і нормальними крилами. Правда, кількість рекомбінантних нащадків невелике і становить 17%, а батьківських - 83%. Причиною появи невеликої кількості мух з новими поєднаннями ознак є кроссинговер, який призводить до нового рекомбинантному поєднанню алелей генів b + іvg в гомологічних хромосомах. Ці обміни відбуваються з імовірністю 17% і у результаті дають два класи рекомбінантов з рівною імовірністю - по 8,5%.
Біологічне значення кросинговеру надзвичайно велике, оскільки генетична рекомбінація дозволяє створювати нові, раніше не існували комбінації генів і тим самим підвищувати спадкову мінливість, яка дає широкі можливості адаптації організму в різних умовах середовища.
5. УСПАДКУВАННЯ, зчеплених зі статтю
Належність до певної статі - важлива особливість фенотипу особини. При вивченні будови хромосом статевих і соматичних клітин тварин і людини було встановлено, що організми різних статей розрізняються по набору хромосом. У соматичних клітинах зазвичай знаходяться дві статеві хромосоми. У жіночому каріотипі статеві хромосоми предст...
