ури виростити цілу рослину з диференційованими тканинами та органами. Цей напрямок широко застосовується в селекції та біотехнології.
Спільне культивування клітин різних ліній (клонів) призвело до народження нового важливого розділу в експериментальної біології - генетики соматичних клітин і насамперед методу гібридизації соматичних клітин.
Клітинні і тканинні культури дозволяють досліджувати такі важливі для медицини проблеми, як переродження нормальних клітин в пухлинні, всебічно вивчати їх властивості, чутливість клітин до фізичних і хімічних факторів, в т.ч. до ліків, а також визначати потенційну мутагенність і канцерогенність цих факторів, тобто їх здатність викликати мутації і пухлини. Розробка методів дли-тельного культивування дозволяє формувати банки клітинних ліній, що володіють певними генетичними та біохімічними властивостями. На цій основі створюються методи кріоконсервації (від грец. «Криос» - холод) - збереження в умовах глибокого охолодження клітин, тканин і органів для трансплантації (пересадки), в якості резервного генофонду рідкісних і зникаючих біологічних видів, а також для інших цілей. З кін. 20 в. стали виникати банки, в яких зберігаються заморожені стовбурові клітини, що використовуються для лікування найрізноманітніших хвороб і травм.
Клітинні культури служать також зручними об'єктами для вивчення тканинної несумісності та інших імунних реакцій. Вони використовуються в діагностиці вірусів і для отримання вакцин. Таким чином, культура клітин і тканин застосовується для вирішення як фундаментальних теоретичних проблем (таких як клітинне диференціювання та ін.), Так і різних практичних завдань, особливо в галузі медицини. Цей метод - невід'ємна складова частина генної інженерії, клітинної інженерії, клонування та інших напрямків експериментальної біології.
Прижиттєва забарвлення
Явище фарбування тканин при житті організму шляхом введення в нього різних барвників. Фарбувальні речовини повинні бути не отруйні для організму і мати властивість проникати в тканини, а також утримуватися в них протягом певного часу. Для фарбування застосовують кислі або основні фарби.
Результати, одержані з кислими фарбами , залежать не стільки від їх хімічного складу, скільки від ступеня дисперсності та інших фізико-хімічних властивостей. Високо дисперсні фарби не дають фарбування, а просочують дифузно тканини і швидко виділяються з організму. Тому для фарбування застосовують, переважно, колоїдні або Напівколоїдні фарбувальні речовини (Trypanblau, Isamin-blau), літієвий кармін та ін. Усім цим фарбам властива негативна зарядка часток, повільність дифузії, нерозчинність в ліпоїдами. Після введення кислих вітальних фарб в організм наступає дифузне просочування ними основної речовини, а потім накопичення фарби в протоплазмі певних клітин організму у вигляді зернистих відкладень. Так фарбуються лише живі клітини (ядра при цьому не забарвлюються). Мертві клітини прокрашиваются дуже різко дифузно, при чому фарбуються також і їх ядра. Тому метод В. о. має велике значення для відмінності живих клітин від мертвих. Далі, за допомогою вітальної забарвлення кислими фарбами вдається простежити процес розподілу в організмі багатьох речовин, відкладаються в тканинах однаковим чином із згаданими фарбами. Сюди відносяться: жовчні пігменти, колоїдні метали тощо. Лікарські речовини колоїдного характеру, липоиди, а також, мабуть, білкові тіла, далі - різні бактерії, різні зважені частинки екзогенного походження, деякі клітинні елементи і продукти їх розпаду. Головним місцем, де відбувається відкладення кислих вітальних фарб в зернистою формі, а ташке всіх згаданих зараз речовин, є клітини. Особливо характерно для фарбування клітин кислими фарбами те, що при цьому ніколи не прокрашиваются складові структурні частини протоплазми клітин. З'являються в клітинах пофарбовані зерна утворюються внаслідок випадання фарби з розчиненого стану після проникнення її в клітини. Втім, кислими фарбами просочуються до певної міри також і деякі преформовані внутрішньоклітинні включення, особливо білкового характеру. При фарбуванні в клітинах отлаживаются фарби в зернистою форми. Механізм утворення зерен фарби в клітинах пояснюється різна: по одним поглядам, у клітинах відзначається поступове накопичення фарби всередині знову утворюються вакуолей, де відбувається поступове зниження дисперсності фарби і, нарешті, її випадання, при чому має значення дія електролітів. Інші надають головне значення в утворенні внутрішньоклітинних зерен фарби явищам адсорпціі. Далі, є вказівки, що фарба проникає в клітини завжди в поєднанні з білками плазми, т. О., Вміст останніх у крові має велике значення. Потім, в процесі В. о. кислими, а також основними фарбами деяку роль грає, повідомимо, концентрація Н-іонів в тканинах. Крім клі...
