нтрастним. У типовій для цього методу схемі в передньому фокусі конденсора 3 встановлюється апертурная діафрагма 2, отвір якої має форму кільця. Її зображення виникає поблизу заднього фокуса об'єктива 5, і там же встановлюється т. Н. фазова пластинка 6, на поверхні якої є кільцевий виступ або кільцева канавка, звана фазовим кільцем. Фазова пластинка може бути поміщена і не у фокусі об'єктива (часто фазове кільце наносять прямо на поверхню однієї з лінз об'єктиву), але в будь-якому випадку невідхиленими в препараті 4 промені від освітлювача 1, що дають зображення діафрагми 2, повинні повністю проходити через фазове кільце, кото-рое значно послаблює їх (його роблять поглинаючим) і змінює їх фазу на?/4 (? - довжина хвилі світла). У той же час промені, навіть ненабагато відхилені (розпорошені) в препараті, проходять через фазову пластинку, минаючи фазове кільце (штрихові лінії), і не зазнають додаткового зрушення фази.
З урахуванням фазового зсуву в матеріалі препарату повна різниця фаз між відхиленими і невідхиленими променями виявляється близькою до 0 або?/2, і в результаті інтерференції світла (Див. Інтерференція світла) в площині ізбережений 4 'препарату 4 вони помітно підсилюють або послаблюють одна одну, даючи контрастне зображення структури препарату. Відхилені промені мають значно меншу амплітуду в порівнянні з невідхиленими, тому ослаблення основного пучка у фазовому кільці, зближуючи значення амплітуд, також призводить до більшої контрастності зображення.
Метод дозволяє розрізняти малі елементи структури, надзвичайно слабо контрастні в методі світлого поля.
Прозорі частинки, порівняно не малі за розмірами, розсіюють промені світла на настільки невеликі кути, що ці промені проходять разом з невідхиленими через фазове кільце. Для подібних часток фазово-контрастний ефект має місце тільки поблизу їх контурів, де відбувається сильне розсіювання.
Поляризаційна мікроскопія
Мікроскопія, заснована на здатності різних компонентів клітин і тканин заломлювати поляризовані промені. У поляризаційному мікроскопі можна досліджувати об'єкти, яким властиво подвійне променезаломлення.
Радіоавтографія
Метод вивчення розподілу радіоактивних речовин (ізотопів) в досліджуваному об'єкті або з'єднаннях. Полягає в накладенні на об'єкт чутливої ??до радіоактивних випромінювань фотоемульсії та отриманні відбитка, фіксуючого розташування радіоактивних ізотопів.
Культура клітин і тканин поза організмом
Метод збереження в життєздатному стані клітин, ділянок тканин, органів або їх частин поза організмом. У 2-й пол. 19 в. розвиток мікробіології, насамперед медичної (необхідність виділення і вивчення мікробів, що викликають інфекційні хвороби), а також виробництв, заснованих на процесах бродіння, призвело до створення методів культивування клітин бактерій, дріжджів та інших мікроорганізмів, тобто методів їх виділення, вирощування, розмноження і збереження в штучних умовах. Були розроблені склади рідких і твердих поживних середовищ, методи, що забезпечують їх стерильність, способи вирощування чистих культур, що складаються з клітин одного виду, і т.д. До сер. 20 в. було освоєно культивування мікроорганізмів в промислових масштабах.
Перші досліди з вирощування клітин і тканин тварин поза організмом були зроблені на поч. 20 в. Подальше вдосконалення методу йшло паралельно успіхам цитології, біохімії, генетики, ембріології, молекулярної біології. Його можливості зросли після того, як навчилися отримувати ізольовані клітини з різних тканин тварин (шляхом їх обробки спеціальними ферментами, розчинювальними міжклітинний речовина і руйнують міжклітинні контакти) і з'ясували потреби різних клітин в гормонах, факторах росту та ін. Речовинах, що вносяться в штучні живильні середовища. Очевидні переваги роботи з генетично однорідними клітинами і тканинами в контрольованих умовах поза організмом в порівнянні з проведенням досліджень на цілих організмах зробили цей метод одним з найбільш універсальних в біології. Настільки ж плідним виявилося його застосування в медицині і при вирішенні ряду завдань сільського господарства та біотехнології.
Клітинні і тканинні культури використовувалися для вивчення закономірностей мітозу і числа клітинних циклів (розподілів) у клітин різних типів і з'ясування у зв'язку з цим «запрограмованості» процесу старіння, для вивчення механізмів клітинної диференціювання, формування спеціалізованих тканин і органів, а також (при спільному культивуванні) впливу один на одного клітин різних типов. Культура клітин і тканин рослин з'явилася пізніше - в 1958 р, але вже всього через 6 років з єдиної клітини, витягнутої з кореня моркви, вдалося в умовах культ...
