Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Отчеты по практике » Контроль якості лікарських форм

Реферат Контроль якості лікарських форм





ні мати робочі поверхні і ковпак з гладкого міцного матеріалу. Швидкість ламінарного потоку - в межах 0,3-0,6 мс (- 1) при регулярному контролі стерильності повітря не рідше 1 разу на месяц.Для дезінфекції повітря і різних поверхонь в асептичних приміщеннях встановлюють бактерицидні лампи (стаціонарні та пересувні опромінювачі) з відкритими або екранованими лампами. Кількість і потужність бактерицидних ламп повинні підбиратися з розрахунку не менше 2 - 2,5 вт потужності неекранованого випромінювача на 1 м3 об'єму приміщення. При екранованих бактерицидних лампах 1 Вт на 1 м3. Настінні бактерицидні опромінювачі ОБН - 150 встановлюють з розрахунку 1 опромінювач на 30 м3 приміщення; стельові ОЧП - 300 - з розрахунку 1 на 60 м3; пересувний ОЧП - 450 з відкритими лампами використовують для швидкого знезаражування повітря в приміщеннях об'ємом до 100 м3. Оптимальний ефект спостерігається на відстані 5 м від об'єкта, що опромінюється.

Санітарно-гігієнічні вимоги до персоналу аптек

Працівники аптеки, що займаються виготовленням, контролем, розфасовкою лікарських засобів і обробкою аптечного посуду, а також мають справу із готовою продукцією, при вступі на роботу проходять медичне обстеження, а надалі профілактичний огляд у відповідності з діючими наказами МОЗ РФ. Результати оглядів заносяться в санітарну кніжку.Каждий співробітник повинен оповіщати керівний персонал про будь-яких відхиленнях у стані здоров'я. Співробітники з інфекційними захворюваннями, ушкодженнями шкірних покривів до роботи не допускаються. Виявлені хворі направляються на лікування та санацію. Допуск до роботи проводиться тільки за наявності довідки лечпрофучрежденія про одужання. Персонал зобов'язаний виконувати правила особистої гігієни і виробничої санітарії, носити технологічний одяг, відповідну виконуваним операціям.Прі вході в аптеку персонал зобов'язаний зняти верхній одяг і взуття в гардеробній, вимити і продезінфікувати руки, надіти санітарний одяг і санітарну взуття. Перед відвідуванням туалету обов'язково знімати халат. Забороняється виходити за межі аптеки в технологічному одязі і взутті. У періоди поширення гострих респіраторних захворювань співробітники аптек повинні носити на обличчі марлеві пов'язки. Технологічний одяг і санітарна взуття видається працівникам аптеки відповідно до діючих норм з урахуванням виконуваних виробничих операцій. Зміна санітарного одягу повинна проводитися не рідше 2 разів на тиждень, рушників для особистого користування - щодня. Комплект спеціального одягу для персоналу, що працює в асептичних умовах, повинен бути стерильним перед початком роботи. Доцільно передбачити в технологічному одязі персоналу відмітні знаки, наприклад, спецодяг або її деталі іншого кольору, крім білого, щоб легше розпізнати порушення порядку переміщення персоналу в асептичній зоні, між приміщеннями або за межами асептичного блоку, в інших виробничих зонах. Виробничий персонал повинен регулярно приймати душ, ретельно стежити за чистотою рук, коротко стригти нігті, не покривати їх лаком.

У приміщеннях зберігання на всіх штангласах з лікарськими засобами повинні бути зазначені: номер серії організації-виробника, номер аналізу контрольно-аналітичної лабораторії (центру контролю якості лікарських засобів), термін придатності, дата заповнення і підпис заповнила Штангласи. На штангласах з лікарськими засобами, що містять серцеві глікозиди, повинно бути зазначено кількість одиниць дії в одному грамі лікарської рослинної сировини або в одному мілілітрі лікарського засобу.

У асистентських кімнатах на всіх штангласах з лікарськими речовинами повинні бути зазначені: дата заповнення, підпис заповнила Штангласи і перевірити справжність лікарської речовини. На штангласах з отруйними та сильнодіючими лікарськими речовинами повинні бути вказані вищі разові і добові дози, а на штангласах з лікарськими речовинами, призначеними для виготовлення стерильних лікарських форм, повинна бути попереджувальний напис Для стерильних лікарських форм .

Штангласи з розчинами, настойками та рідкими напівфабрикатами повинні бути забезпечені нормальними каплемерамі або піпетками. Число крапель у визначеному об'ємі повинно бути встановлено зважуванням і позначено на Штангласи.

Заповнення Штангласи, бюретки в бюреточної установці, Штангласи з нормальним каплемером або піпеткою повинно проводитися тільки після повного використання лікарського засобу і відповідної обробки Штангласи.

Номенклатура концентратів, напівфабрикатів і внутрішньоаптечної заготовки лікарських засобів, виготовлених в аптеках, повинна затверджуватися територіальної контрольно-аналітичною лабораторією і доводитися до відома всіх аптек відповідній території. У даний перелік можуть включатися тільки прописи, містять сумісні лікарські речовини, на які є методики аналізу для хімічного контролю

...


Назад | сторінка 5 з 29 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Яка виборча система повинна бути в Україні
  • Реферат на тему: Мова SMS - що це таке. Бути чи не бути йому в нашому житті
  • Реферат на тему: Учитель XXI століття. Яким він повинен бути ...
  • Реферат на тему: Аналіз лікарських препаратів і лікарських форм, що містять п-амінобензосуль ...
  • Реферат на тему: Особливості діяльності відділу готових лікарських форм аптеки &Планета здор ...