, маловивчений шлях утворення лепідокрокіта заслуговує в майбутньому найпильнішої уваги.
Окрісталлізованность частинок лепідокрокіта, отриманого хімічним окисленням FeCl 2, зростає із зростанням величини рН. При рН 4.5 утворюються слабоупорядоченние частинки лепідокрокіта, а при рН=7 сильно окристалізованої. У цих умовах відбивається стабілізуючий вплив ОН-груп в розчині на структуру гідроксиду. Ступінь окрісталлізованності частинок лепідокрокіта залежить також від концентрації Fe (II) в розчині: чим вона вище при хемогенний синтезі, тим вище ступінь окрісталлізованності.
Потужним інгібітором є кремній: кількість лепідокрокіта в лісових ґрунтах Великобританії зменшувалося зі збільшенням вмісту Si (OH) 4 в грунтовому розчині. Зміст лепідокрокіта негативно корелює з атомним відношенням Si: Fe в цитрат дітіонітовой витяжке.Лепідокрокіт не утворюється в глейовими грунтах Бангладеш, в яких міститься велика кількість Si (OH) 4 в грунтовому розчині: від 0.7 до 1.0 мМ. У грунтах, де вміст дітіоніт розчинної кремнію Si дит досягає максимуму, гідроксиди заліза залишаються рентгеноаморфнимі. Інший важливий інгібітор синтезу лепідокрокіта алюміній. Збільшення його кількості в розчині FeCl 2 в модельному досвіді істотно зменшувало частку лепідокрокіта, збільшуючи частку гетиту. На освіту лепідокрокіта позитивно впливають фосфати. У досліді з окисленням сульфату Fe (II) частка лепідокрокіта по відношенню до гетиту збільшувалася із зростанням атомного відносини Р: Fe. В інтервалі рН від 5 до 8.5 при Р: Fe lt; 0.5% формувався не лепідокрокіт, а гетит. При збільшенні відношення до Р: Fe gt; 2% ситуація змінюється радикально і серед продуктів окислення виявляє тільки лепідокрокіт. Фосфат сприяє утворенню лепідокрокіта за рахунок підтримки разупорядоченності грінраста, попередника лепідокрокіта. Цитрати і феноли являють собою головні компоненти рослинних кореневих виділень. І ті, й інші здатні редукувати Fe (III) у складі (гідр) оксидів до Fe (II). При подальшому окисленні Fe (II) і гідролізі утворюється лепідокрокіт. Таким чином, стає зрозуміло, чому цей мінерал домінує поблизу коріння рослин.
З інших органічних кислот грунтознавці велику увагу приділяють солям щавлевої кислоти оксалатів, широко поширеним в лісових грунтах. Завдяки утворенню міцних комплексів, оксалат сприяє збільшенню концентрації Fe в розчині. Максимальна концентрація оксалату наголошується в ризосфері, в результаті чого збільшується доступність Fe рослинам. У підзолистих грунтах оксалат як домінуючий органічний аніон здатний значимо впливати на мінералогію заліза.
Високодисперсний лепідокрокіт з розмірами кристалітів lt; 20 нм повністю розчинний оксалатом амонію. Висока розчинність і велика питома поверхня характерні для частинок лепідокрокіта, що утворилися в присутності фосфатів. Ця обставина пояснює причину ефективності вівіаніта Fe3 (P04) 2 * 8Н20, застосовуваного як залізо-містить добриво для боротьби з хлорозом на карбонатних грунтах. Пов'язано це з тим, що в результаті окислення і розчинення вівіаніта утворюються нано частинки лепідокрокіта, нестійкі до впливу оксалат іонів в ризосфері. Погано окристалізованої лепідокрокіт часто зустрічається в гумусових горизонтах, де він зберігається під захистом органічних кислот. Це доведено досвідом з окисленням органічної речовини, коли обробка грунту Н202 призвела до трансформації лепідокрокіта в гетит.
У грунтах важкого гранулометричного складу лепідокрокіт звичайно добре про кристаллизован. Пояснюють це тим, що в глинистих ґрунтах локальна активність Fe (II) в тонких порах досягає високого рівня.
лепідокрокіт виявлений в мулистій фракції бурих лісових грунтів на заході середнього Уельсу, Великобританія. Гідроксиди заліза аналізували методом рентгендіфрактометріі. У гумусових горизонтах присутні тільки рентгеноаморфние частинки гідроксидів заліза. Це узгоджується з відомою інгібуючої роллю звичних органічних кислот, таких як щавлева, перешкоджають кристалізації частинок гідроксидів. У іллювіальних горизонтах цих бурих лісових грунтів, де вміст органічних кислот менше, частинки гідроксидів в мулистій фракції були більш впорядковані, що дозволило ідентифікувати їх за допомогою рентгена. У автоморфних грунтах лепідокрокіт домінує в перехідному гір. А/НД величиною рН водної витяжки 5.7-6.5. Тут зміст лепідокрокіта становить 2.9-3.5% від маси мулистій фракції. У гідроморфних різновидах цих грунтів в іллювіальних горизонтах частка лепідокрокіта ще вище і досягає 3.5-7.3% від маси мулистій фракції. Іллювіальниє горизонти більш кислі (рН водної витяжки 4.3-4.7). Отримані результати свідчать про синтез лепідокрокіта з Fe (II) при його окисленні переважно в гідроморфних, а не в автоморфних грунтах.
лепідокрокіт приурочений до певних новоутворенням в обглеєних грунтах. Вивчаючи їх, Швертман і Фіцпа...
