еніе IgA + комутованих В-клітин [67] також супроводжується збільшенням частки активованого і ефекторних стадії лімфоцити, такі як CD2 ?? CD21 ?? В-клітин [71] (рис. 4б), CD2 ?? CD8 ?? ???? Т-клітин [72-75], і CD4 ?? CD8 ?? ???? Т-клітин [37, 38] (рис. 4C). Всі ці зміни характерні для вторинних лімфоїдних тканин. Відповідно з цією тенденцією є наближеним збільшення в десять разів диверсифікації репертуару антитіл в ІПП і в іншій лімфоїдної тканини (фіг. 3B), а частота збільшується СТМ три-п'ять разів нижче колонізації (рис. 3А) .Увеліченіе в репертуарі диверсифікація (рис. 3В) проходить паралельно спектратіпічному шаблон, який показує клонів вибір в інфікованих вірусом поросят [76].
3.4 IPP не є необхідним для розвитку В-клітин або розвитку (технічного обслуговування)
Визначення первинних В-клітин лімфоїдної тканини, як вже говорилося вище, припускає, що видалення такої тканини повинні призвести до: (1) нестачі В-клітин і Ig, (2) нездатності підтримувати рівень В-клітин , і (3) придушення антітелному репертуару розвитку. Рис.6 показує, що резекція ІПП не впливають на кінетику падіння периферичних В-клітин, частоту лімфоцитів в лімфоїдної тканини різної (рис. 7), або фенотипу В-клітин [67]. Крім того, частота IgM-, IgG-і IgA-містять В-клітин в MLNs не була порушена, за винятком того, що IgG + В-клітини була частіше у поросят з віддаленої IPP [77]. Це узгоджується зі збільшенням сироваткового IgG, які ми вважаємо результатом запальної реакції після хірургічного маніпуляції [77]. Резекція не змінює рівні Ig в BAL, слині, і в промивання кишечника [77]. Таким чином, IPP свиней не є суттєвим джерелом В-клітин і не потрібні для підтримки В-клітин, системному рівнях Ig, або на слизовій сайтів. Крім того, видалення не заважає репертуару диверсифікації антитіл в MLNs, TBLNs і селезінці (рис. 8). IPP теж не сайт-клетоклімфогенеза, оскільки населення B клітинної лінії в IPP не схоже на розвиваються клітинних лінійних У клітин в кістковому мозку [67], і сигнал спільного кола відсутній [64, 77]. З іншого боку, кістковим мозком було показано, що вони повною мірою здатні на лімфогенез В-клітин і залишається активним принаймні, за той же період часу, який припустили для IPP [39, 64, 78-80].
3.5 В-клітинні підмножини та альтернативних місця розвитку В-клітин
Обговорення первинної В-клітинної лімфоїдної тканини і бурсальная еквівалентів повинні також розглянути підмножина різноманіття. У мишей, людей та кількох інших видів, визнаються дві субпопуляції В-клітин. У мишей, В - 1 клітини експресують високі рівні CD5, тоді як B - 2 або так звані звичайні В-клітини або CD5 ?? CD5lo [81] .В - 1 підмножина також характеризуються як мають обмежений і недіферсіфіцірованний репертуар і виробляють з низькою спорідненістю, поліреактівного IgM [82]. Крім того, В - 1 клітини це IgD ??/IgDlo. Більшість вважають, що B - 1 і B - 2 клітини виникають з окремих ліній; В - 1 клітини виникають з очеревини, в той час як В - 2 клітини виникають з кісткового мозку [83]. У мишей, В - 1 клітини переважають в черевній порожнині, але містять менше 5% від селезінки і крові В-клітин [84]. У людей, до 30% В-клітин в крові або периферійних лімфовузлів є CD5hi. У видах GalT, таких як кролики і кури, майже всі клітини B є CD5hi; тобто, теоретично, всі вони B - 1 клітини [85, 86]. У свиней і жуйних тварин, кількість В-клітин CD5hi аналогічна, що і у людей [87]. Але, у великої рогатої худоби, схоже, не виражені IgD, але у генома кроликів і курей не вистачає IgD [32, 88, 89]. Лімфогенез В - 1 клітин є визначальним; тобто рівні В-клітин підтримуються мітотичної проліферації, на відміну від звичайних В-клітин, які виробляються безперервно протягом усього життя Кісткового мозку [90]. Цікаво, що В-клітини лімфогенеза у кролячого кісткового мозку слабшає протягом декількох місяців [91], і аналогічне спадання відбувається у свиней, так як вимірюється по зникненню сигналу спільних колах [64]. Лімфогенез В-клітин у курей також визначено [92].
Ці кореляційні зауваження, що стосуються В-клітин підмножини серед різних видів GalTа може призвести одне положення, що нижня частина кишки GALT є первинною лімфоїдної тканиною для B - 1 клітин і що після резекції GALT, самооновлення характерне для B- 1 клітин дозволяє відновити рівні В-клітин. Можливо, це пояснює, чому після нижній частині кишечника GALT резекції, В-клітин і рівні Ig залишилися без зміни, або незначно нижче [29, 30, 35, 40, 67, 77]. В оригінальних дослідженнях Купера та ін. [31] і його повтору 30 років потому [40], обидва слідчі групи вважали, що невжиття заходів щодо ліквідації відсіку B клітин був повністю результатом клітин, які пішли безпосередньо на кістковий мозок та інші периферичні лімфоїдні тканини, де вони поширилися і заселили господаря, Вони можуть також включати в себе довгоживучі клітини плазми, описані Ахмедом і...
