іанілін. Матеріалом для виготовлення негативних електродів зазвічай службовців літій або его сплави (например, з алюмінієм).
У процессе розряду акумулятора Електрон рухаються від негативного електроду до позитивного по зовнішньому ланцюгу. При цьом літій окіслюється, переходячі в електроліт у виде позитивно зарядженості іонів, полімерне з'єднання відновлюється, что супроводжується переходом заряд компенсованіх аніонів з полімеру в електроліт. При заряді акумулятора від зовнішнього джерела Струму на електрода протікають зворотні процеси.
Електролітом может буті як сольовій розчин на Основі пропіленкарбонату, что часто вікорістовується як Розчинник в джерелах СТРУМУ, так и полімерна мембрана, Насич відповідною сіллю літію (твердий Полімерний електроліт). У последнего випадка акумулятор зовсім НЕ містіть рідкої фази, что Робить его найбільш БЕЗПЕЧНА и Зручне [12].
На сегодня розроблено Вже декілька поколінь суперконденсаторів (СК), а самє на Основі вуглецевіх матеріалів, оксидів металів та електроактивних полімерів. У Першому тіпі СК джерело Накопичення ЕНЕРГІЇ є действительно електростатічнім. Електроди у Цьом випадка є ідентічні порісті вуглецеві електроди з високорозвинутих Пітом поверхнею (симетричного СК) i ємність вінікає в результате розділення заряду На межі тверда поверхня | рідкий електроліт. Здебільшого ємність Пеш на поверхні вуглецю та металів становіть 10-40 мкФ · см - 2, а Питома ємність високо розвінутої вуглецевої поверхні - ~ 4 Ф · кг - 1. Енергію W та Потужність Р для такого типу суперконденсаторів можна розрахуваті за формулами:
2. МЕТОДИКА Експериментальна ДОСЛІДЖЕННЯ
.1 Опис вихідних Речовини
Во время синтезу композітів, а такоже одержании композітів на Основі поліпіролу та поліаніліну вікорістовувалі следующие Речовини та матеріали:
MоO 3;
ванадат амонія (NH 4 VO 3);
дістільована вода;
сульфатних кислота (H 2 SO 4);
ППірол;
ПАн;
графіт.
.2 Фізико-хімічна характеристика досліджуваніх Речовини
2 - порошок жовтого кольору, розчинна у воде. М r=143,94 г/моль; Т пл. =795 ° С; Т кип. =1255 ° С Найбільш стійкі сполуки молібдену, широко пошірені в земній корі (молібденіт (MoS 2)) .ЛД=125мг/кг.
Пірол - розчинна у воде; змішується з органічнімі Розчинник. Полімерізується під дією кислот. T кип. =129,76? С, Т пл=- 23,42? С.
NH 4 VO 3 - білі або жовтуваті кристали, розчінні у воде. Т пл=138? С.
Анілі ? н - (C 6 H 5 NH 2 ), найпростішій Ароматичность амін. Безбарвна рідина, малорозчінна у воде, змішується з спиртом, ефіром, бензолом; Під вплива Повітря Швидко темніє, становится коричневою. Пара его отруйна. t ° кип. 184,4С °, t ° плав.- 6 ° С.
2.3 Методика синтезу композітів
.3.1 Синтез ПАн-МоО 3
наважка порошку Ванадат амонію (NH 4 VO 3) 0,8г Було перенесено в конічну колбу, что містіть 98мл дістільованої води, одержании суміш перемішуємо на магнітній мішалці течение 20хв., а потім суспензію підкіслюють (по Краплю ) концентрованою сульфатною кислотою (H 2 SO 4) 2мл, щоб колір Розчин ставши блідо-жовтим. До цього блідо-жовтого Розчин додаються 0,3г порошку МоО 3 и обробляють ультразвуком течение 30хв., Винна Сформувати суспензія Брудно-білого кольору. Одержании суміш поміщаємо у льодяну лазня, и перемішуємо на магнітній мішалці.
За помощью дозиметра додаємо до реакційної суміші 0,5мл аніліну. Колір суспензії поступово винен змінюватісь від Брудно-білого до темно-зеленого кольору. Реакцйну суміш продолжают перемішуваті течение 12 рік. при кімнатній температурі. Одержаний облог відфільтровуємо 1л дістільованої води, после чего облог сушимо при 50 0 С під вакуумом 12 годин. Одержаний продукт ідентіфікуємо як композит ПАн-МоО 3.
.3.2 Синтез ППірол-МоО 3
Процедура схожа на синтез ПАн-МоО 3, яка згадувать вищє булу прийнятя для синтезу ППірол-МоО 3. Одна лишь відміність, вместо мономеру аніліну, додавали 0,5мл піролу.
.4 Методика вимірювання електропровідності
Електропровідність композітів MoO 3 - поліпірол, MoO 3 - поліанілін визначавши пу...
