изно одну третину моторного палива в світі отримують шляхом крекінгу. При цьому слід зазначити, що більше чверті всієї світової хімічної продукції виробляють з різних видів продуктів хімічної переробки нафти. p> Важливим компонентом промислових каталізаторів є
промотори - речовини, додавання яких до каталізатора в малих кількостях ( відсотки або частки відсотка) збільшує його активність, селективність або стійкість. Якщо промотор додається до каталізатора у великих кількостях або сам по собі каталітично активний, каталізатор називається змішанням. Речовини, вплив яких на каталізатор призводить до зниження його активності або повного припинення каталітичної дії, називається
отрутами каталітичними . Зустрічаються випадки, коли одна і та ж добавка до каталізатору є при одгіх концентраціях промотором, а при інших - отрутою. в гетерогенному каталізі (див. нижче) широко застосовують носії речовини, самі по собі каталітично не активні, або мало аківние. В
В«ГеографіяВ» каталізу надзвичайно широка і різноманітна - від багатотоннажного виробництва органічних речовин до управління життєво важливими біохімічними процесами в живій клітині (а, можливо, також і до В«КерованогоВ» ядерного синтезу) - і охоплює поле діяльності дослідників багатьох профілів і напрямів. Зрозуміло, ми не ставимо завданням перераховувати всі основні галузі використання каталізу і наведемо лише деякі приклади з галузі хімічної промисловості. p> Можна почати, наприклад, з проблеми В«фіксаціїВ» азоту повітря - надзвичайно інертного речовини, яка навіть з киснем реагує лише при 3500-4000 В° С. Природні ресурси пов'язаного азоту обмежені, тоді як для виробництва продуктів сільського господарства необхідні величезні кількості сполук азоту. Ресурси ж вільного азоту практично необмежені. Хіміки переводять його в пов'язане (і більш реакционноспособное) стан за допомогою реакції
Na + 3Н 2NH. p> Щоб швидкість цієї реакції була прийнятна з практичної точки зору, потрібні високі температура і тиск. Однак зі зростанням температури рівновага реакції поступово зміщується в бік утворення вихідних речовин. З іншого боку, чим нижче температура і чим повніше протікає реакція утворення аміаку, тим більше помітно знижується швидкість процесу. Пошук компромісу між діючими в різні сторони факторами привів Габера (1907) до створення про- мислового способу перетворення азотоводородной суміші в аміак при 500 В° С і 300 атм. Зараз це головний спо-соб отримання аміаку, який широко використовується у виробництві добрив, азотної кислоти (каталітичне окислення аміаку над платиною), амонієвих солей, соди, синильної кислоти і т. д.
За допомогою каталізу здійснюють гидрогенизацию ненасичених хімічних сполук. Так, обробляючи окис вуглецю воднем у присутності цинк-хромових каталізаторів при 400 В° С і тиску близько 300 атм, отримують метанол CO +2 H СНзОН, широко використовуваний в якості розчинника вихідного продукту для виробництва інших цінних веществ....
